Date published: 2025-9-10

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2810422J05Rik Inibitori

I comuni inibitori del 2810422J05Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici della proteina 2810422J05Rik possono interferire con la sua funzione prendendo di mira varie chinasi e vie di segnalazione che sono essenziali per la sua attività all'interno delle cellule. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ostacolare l'attività delle chinasi responsabili della fosforilazione di 2810422J05Rik, impedendone l'attivazione. Analogamente, sia wortmannin che LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo critico nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche può impedire l'attivazione a valle di AKT, necessaria per il funzionamento di 2810422J05Rik. Inoltre, PD98059 e U0126 mirano alla via MAPK/ERK inibendo MEK1 e MEK2, con conseguente diminuzione dell'attivazione di ERK che, a sua volta, può limitare i processi di segnalazione che coinvolgono 2810422J05Rik.

Oltre a influenzare ulteriormente la proteina, SB203580 e SB202190 sono inibitori selettivi della p38 MAP chinasi e la loro azione interrompe la via di segnalazione p38 MAPK, anch'essa implicata nella regolazione di 2810422J05Rik. La rapamicina, inibendo specificamente mTOR, influisce sulla via PI3K/AKT/mTOR e di conseguenza sull'attivazione di bersagli a valle che svolgono un ruolo nell'attività funzionale di 2810422J05Rik. Inoltre, le chinasi della famiglia Src, che sono il bersaglio dell'inibitore PP2, fanno parte della segnalazione cellulare che regola l'attività di 2810422J05Rik. L'inibizione da parte di PP2 può quindi sopprimere l'attività della via. SP600125, che inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può bloccare la via di segnalazione JNK necessaria per il funzionamento di 2810422J05Rik in determinati contesti. Infine, GF109203X e Bisindolilmaleimide I (Go6976) inibiscono la protein chinasi C (PKC), coinvolta in numerose vie di segnalazione, e questa inibizione può portare alla soppressione delle vie di segnalazione PKC-dipendenti che coinvolgono 2810422J05Rik.

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