La classe chimique des inhibiteurs de Zfta comprend une gamme variée de composés qui interagissent avec la protéine ZFTA, un facteur de transcription à doigt de zinc, pour moduler son activité. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la protéine ZFTA, mais l'affectent indirectement en modifiant l'environnement cellulaire et les interactions cruciales pour sa fonction. Les chélateurs tels que le disulfirame, le clotrimazole, la pyrithione zinc et la 1,10-phénanthroline peuvent se lier aux ions zinc, qui sont essentiels à l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZFTA. En séquestrant le zinc, ces composés peuvent interférer avec le repliement correct et l'activité de liaison à l'ADN de ZFTA, inhibant ainsi sa fonction. Au niveau génétique, des composés comme la 5-azacytidine peuvent être incorporés dans le matériel génétique et perturber le paysage épigénétique que ZFTA pourrait reconnaître et auquel il pourrait se lier, altérant ainsi ses activités de régulation de la transcription.
En outre, des inhibiteurs à plus large spectre de la transcription et des voies de signalisation, tels que le triptolide et le C646, peuvent influencer la cascade de régulation transcriptionnelle dont ZFTA fait partie. En inhibant d'autres facteurs de transcription et en modifiant le paysage chromatinien, ils peuvent moduler l'activité de ZFTA. Des composés comme le PD98059 et le SB203580 affectent les voies des MAP kinases, qui sont souvent en amont de l'activation des facteurs de transcription, y compris la modulation potentielle de l'activité de ZFTA. L'inhibition du protéasome par le MG132 peut entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut modifier les voies de dégradation des protéines et affecter la stabilité de ZFTA ou ses interactions avec d'autres protéines.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 21 to 12 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|