Spring1阻害剤として分類される化学物質は、Spring1タンパク質と直接相互作用はしないが、関連するSREBPタンパク質を制御する経路の調節に関与している。これらの化合物は、SREBPの活性化とプロセシングに重要な脂質代謝とコレステロール合成に影響を与え、それによって間接的にSpring1の機能に影響を与える。シンバスタチンとロバスタチンは、HMG-CoA還元酵素を阻害することにより、コレステロールの生合成を減少させ、SREBPプロセッシングの代償的増加につながり、Spring1によって調節される可能性がある。ファトスタチンとベツリンはSREBPの活性化を直接阻害し、Spring1の調節機能への負担を軽減する可能性がある。
PF-429242は、SREBP切断活性化タンパク質(SCAP)の機能を阻害する。SCAPはSREBPの輸送と活性化に必須であり、Spring1が影響を及ぼす可能性のあるプロセスである。ジピリダモールは、SREBP活性を抑制するキナーゼであるAMPKを活性化し、SREBP制御におけるSpring1の役割に間接的に影響を与える。LXRアゴニストであるGSK2033は、SREBP1の発現を抑制し、脂質ホメオスタシスの動態とSpring1の潜在的な制御役割を変化させる。脂肪酸合成酵素阻害剤であるセルレニンは、内因性脂質合成を減少させ、SREBPプロセシングとSpring1活性に変化をもたらす可能性がある。タプシガルギンは、SERCAを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、Spring1が関与する脂質代謝を含む細胞プロセスに様々な下流の影響を及ぼす可能性がある。トリアシンCは、アシル-CoA合成酵素を阻害することにより、脂質合成のための基質の利用可能性を低下させ、SREBPのプロセシング、ひいてはSpring1の機能に影響を及ぼす可能性がある。25-ヒドロキシコレステロールはSREBPのプロセシングと活性化を阻害するオキシステロールであり、Spring1に影響を与える可能性がある。
関連項目
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