1810010M01Rik阻害剤

一般的な1810010M01Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。

1810010M01Rikの化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路の異なる構成要素を標的とすることにより、様々なメカニズムでその機能を阻害することができる。例えば、WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、Aktのような下流のシグナル伝達経路の活性化に重要である。これらの化学物質による阻害は、1810010M01RikのPI3K依存性活性の抑制につながるであろう。同様に、もし1810010M01RikがMAPK経路に関与しているならば、その機能はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害するSB203580や、MEKを阻害するPD98059やU0126のような化学物質によって阻害され、それによってERKの活性化を防ぐことができる。SP600125のc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を阻害する能力は、1810010M01RikがJNKシグナル伝達と関連している場合、1810010M01Rikの機能を阻害する可能性もある。

1810010M01Rikの活性がチロシンキナーゼの影響を受けている場合、ダサチニブやイマチニブのような阻害剤が特に有効である。ダサチニブは、Bcr-AblやSrcファミリーキナーゼを含むチロシンキナーゼを広範囲に阻害するため、これらのキナーゼによって活性化された場合、タンパク質の機能を抑制することができる。Bcr-Abl、c-Kit、PDGFRを標的とするイマチニブは、1810010M01Rikがこれらのキナーゼによって制御されるシグナル伝達に関与している場合、その機能も阻害することができる。ラパマイシン（mTOR）を特異的に阻害するラパマイシンは、もし1810010M01RikがmTOR依存性であれば、1810010M01Rikの機能に影響を与えるであろう。さらに、ソラフェニブやスニチニブのようなマルチキナーゼ阻害剤は、Raf、PDGF、VEGFレセプターを含む複数のキナーゼに作用し、1810010M01Rikの機能がこれらの経路を介するものであれば、1810010M01Rikの阻害をもたらす可能性がある。最後に、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害するゲフィチニブは、1810010M01RikがEGFRシグナル伝達に依存している場合、その活性を阻害する可能性がある。