1700065O13Rik 抑制因子

常见的1700065O13Rik抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647- 78-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和曲古抑菌素 A CAS 58880-19-6。

1700065O13Rik 抑制剂包括一系列化合物，它们通过作用于各种细胞途径和过程，间接影响 ZNF763 蛋白的功能和活性。这类化合物包括多种化合物，每种化合物都有不同的作用机制，反映了细胞调控的多面性和不同分子途径之间复杂的相互作用。5-Azacytidine 和 Decitabine 等化合物可调节 DNA 甲基化，对基因表达模式产生深远影响。由于 ZNF763 是一种锌指蛋白，它很可能参与了基因调控；因此，改变表观遗传景观可能会间接影响其调控功能。同样，HDAC 抑制剂（如 Vorinostat 和 Trichostatin A）也会改变染色质结构，从而可能影响 ZNF763 的基因调控作用。

另一方面，针对关键信号分子的化合物，如 LY294002（PI3K 抑制剂）和雷帕霉素（mTOR 抑制剂），可以影响 ZNF763 可能在其中运行的更广泛的信号网络。通过调节这些途径，这些化合物可以间接影响 ZNF763 运行的功能环境。Staurosporine作为一种广谱激酶抑制剂，可以影响一系列信号通路，从而可能影响与ZNF763相互作用或调节ZNF763的蛋白质的活性。硼替佐米（Bortezomib）、沙利度胺（Thalidomide）和奥拉帕利（Olaparib）等其他化合物则分别针对蛋白酶体活性、转录因子降解和 DNA 修复机制等细胞功能的特定方面。这些作用可创造一种细胞环境，影响 ZNF763 的稳定性、相互作用或调控作用。Nutlin-3和Palbociclib分别通过调节p53活性和细胞周期进展，也能间接影响ZNF763的功能动态。