Los inhibidores químicos de 1700028K03Rik pueden servir como herramientas cruciales para diseccionar los mecanismos funcionales de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas que pueden estar implicadas en la fosforilación de 1700028K03Rik, inhibiendo así su función. La bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede impedir que la PKC fosforile sus sustratos, entre los que puede estar la 1700028K03Rik. Del mismo modo, SP600125, un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede obstruir los eventos de fosforilación mediados por JNK cruciales para la función de 1700028K03Rik. El SB203580, al dirigirse a la cinasa MAP p38, puede interrumpir las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de 1700028K03Rik a través de la fosforilación. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía ERK, reduciendo potencialmente la fosforilación necesaria para la actividad funcional de 1700028K03Rik.
Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden suprimir la señalización de la vía Akt, que puede ser necesaria para la fosforilación y consiguiente función de 1700028K03Rik. La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede disminuir la señalización a través de vías que son integrales para la función de 1700028K03Rik. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede bloquear la fosforilación mediada por Src, que podría ser esencial para la actividad de 1700028K03Rik. El AG490, que se dirige a la cinasa JAK2, puede reducir la señalización JAK-STAT, afectando potencialmente a acontecimientos de fosforilación cruciales necesarios para la función de 1700028K03Rik. Por último, PD173074, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), puede impedir las vías de señalización descendentes que pueden ser necesarias para la fosforilación y la actividad de 1700028K03Rik, inhibiendo eficazmente la función de la proteína.
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