1700019O17Rik의 화학적 억제제는 이 단백질의 활성을 조절하기 위해 다양한 방법을 사용합니다. 잘 알려진 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 활성화에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 1700019O17Rik의 활성을 저해할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 1700019O17Rik의 기능에 필요한 PI3K 매개 신호 캐스케이드를 막을 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K의 억제는 세포 경로에서 단백질의 역할에 기여하는 다운스트림 효과의 감소로 이어집니다. mTOR 신호 경로의 구성 요소인 mTOR 키나아제를 표적으로 하는 라파마이신도 1700019O17Rik의 활성화를 촉진하는 경로를 억제하여 1700019O17Rik의 활성을 억제할 수 있습니다.
다른 화학적 억제제는 1700019O17Rik의 활성에 영향을 미치는 다른 키나아제를 표적으로 삼아 작용합니다. AKT 억제제인 트리시리빈은 세포 생존과 증식에 관여하는 AKT 경로를 방해하여 1700019O17Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제를 통해 작용하며, JNK 신호 캐스케이드의 일부인 경우 1700019O17Rik의 활성화를 잠재적으로 방지할 수 있습니다. JAK2 키나아제를 표적으로 하는 레스투르티닙에 의한 JAK-STAT 경로의 억제는 1700019O17Rik을 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 각각 p38 MAP 키나아제와 MEK를 표적으로 하는 SB203580과 PD98059는 MAPK 신호 경로를 억제하여 결과적으로 1700019O17Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 U0126은 PD98059와 유사한 방식으로 작용하여 MAPK 경로 신호를 억제합니다. 마지막으로, Src 계열 키나아제와 BCR-ABL 키나아제를 각각 억제하는 PP2와 다사티닙은 1700019O17Rik의 활성을 조절하는 키나아제를 차단하여 1700019O17Rik과 같은 하류 신호 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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