1700014B07Rik アクチベーター

一般的な1700014B07Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

1700014B07Rik 活性化剤には、個別のシグナル伝達機序を通じて 1700014B07Rik の活性を間接的に高める多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを高めることにより、PKA活性化を介して1700014B07Rikの機能的活性を間接的に増強する。PKAは、1700014B07Rikのシグナル伝達ネットワークの一部となり得る様々なタンパク質をリン酸化することが知られている。同様に、EGCGやゲニステインのような化合物は、特定のキナーゼを阻害することによって競合的シグナル伝達を減少させ、1700014B07Rikを含む経路の優先的活性化を可能にする可能性がある。イオノマイシンおよびA23187は細胞内カルシウムを上昇させ、それによってカルシウム依存性タンパク質および1700014B07Rikを含む可能性のある経路を活性化し、その活性を増強する。

1700014B07Rik活性化因子は、様々な特定のシグナル伝達経路を通じて1700014B07Rikの活性を間接的に増強する一連の化学物質である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼAを活性化することで1700014B07Rikの機能的活性を間接的に促進し、1700014B07Rikと同じシグナル伝達経路内の基質をリン酸化して活性を増強する可能性がある。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとチロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合するキナーゼシグナル伝達を減少させることによって、1700014B07Rikが関与する経路をより活性化させる可能性があり、シグナル伝達経路のノイズを減少させることによって1700014B07Rikの機能を増強させる可能性がある。PKC活性化因子としてのPMAの作用も同様に、このタンパク質が関与する基質や経路と交差する経路に影響を与えることによって、1700014B07Rikの活性を高める可能性がある。