Date published: 2025-9-10

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1700012A03Rik 抑制因子

常见的1700012A03Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁(CAS 19545-26-7)、LY 294002(CAS 154447-36-6)、雷帕霉素(CAS 5 3123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8和SB 203580 CAS 152121-47-6。

1700012A03Rik 的化学抑制剂包括一系列化合物,它们可以通过靶向各种信号通路来干扰蛋白质的活性。PI3K/AKT 信号通路是影响包括 1700012A03Rik 在内的许多蛋白质的重要级联,可被直接抑制 PI3K 的 Wortmannin 和 LY294002 等物质抑制。这种抑制作用可以防止随后激活 AKT,AKT 是一种在调节多种细胞功能中起关键作用的激酶。此外,三尖杉酯碱和 ZSTK474 也以这一途径为靶点;三尖杉酯碱专门抑制 AKT,而 ZSTK474 则是一种有效的 PI3K 抑制剂,两者都会影响 1700012A03Rik 的活性。此外,双效化合物 PF-04691502 可以同时阻断 PI3K 和 mTOR 信号通路,而这两种信号通路都是 1700012A03Rik 不可或缺的调控途径,从而提供了更广泛的抑制机制。

在抑制 mTOR 通路方面,雷帕霉素可以抑制 mTOR 的活性,直接影响与 1700012A03Rik 相关的调控机制。PP242 和 Torin 1 以 mTORC1 和 mTORC2 复合物为靶标,扩展了这种抑制作用,而这两种复合物都在蛋白质的功能中发挥作用。PD98059 和 U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路,它们可抑制 MEK1/2,从而可能影响 1700012A03Rik。SB203580 和 SP600125 在各自的途径中遵循类似的原理;SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,SP600125 可抑制 JNK 活性,这两种途径都可调节 1700012A03Rik 的功能。通过这些不同的机制,每种化学抑制剂都能改变通常会影响 1700012A03Rik 活性的信号通路,这表明通过靶向抑制可以调节错综复杂的细胞内部控制网络。

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