1700011I03Rik의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능 조절에 관여할 가능성이 있는 다양한 신호 전달 경로와 효소 활동을 표적으로 삼을 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로 알려진 워트만닌과 LY294002는 세포 성장과 생존을 포함한 수많은 세포 과정의 핵심 경로인 포스포이노시타이드 신호를 변경하여 1700011I03Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K를 억제하면 1700011I03Rik의 적절한 기능에 중요한 다운스트림 신호가 중단될 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 1700011I03Rik을 포함하는 mTOR 경로에 있는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 경로는 세포 성장과 신진대사에 필수적이며, 이를 억제하면 관련 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다.
또한, Src 계열 키나아제의 억제제인 다사티닙과 PP2는 인산화를 감소시켜 결과적으로 1700011I03Rik이 Src 매개 인산화의 기질인 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. U0126과 PD98059는 MEK1/2의 억제제이며, MEK/ERK 경로를 억제하는 이들의 역할은 일반적으로 이 경로를 통해 매개되는 세포 증식 및 분화 신호를 제한하여 1700011I03Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAPK를 억제하여 이러한 스트레스 활성화 신호 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 1700011I03Rik을 포함할 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 경로 신호를 방해하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 1700011I03Rik의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. FGFR 억제제인 PD173074는 세포 성장 및 혈관 신생과 같은 과정에 중요한 FGFR 신호를 억제하여 1700011I03Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 또 다른 MEK1/2 억제제인 SL327은 ERK 경로를 통한 신호를 감소시켜 이 경로의 조절 네트워크의 일부인 1700011I03Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 효소와 경로를 표적으로 삼아 단백질의 조절 신호 메커니즘을 방해함으로써 1700011I03Rik의 기능을 억제하는 역할을 할 수 있습니다.
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