推定未特性タンパク質C19orf81ホモログ活性化因子には、細胞シグナル伝達経路に影響を与え、タンパク質の機能活性を間接的に高める様々な化学化合物が含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、IBMXはすべて細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、Putative uncharacterized protein C19orf81 homologの活性を調節すると思われる様々なタンパク質をリン酸化する可能性がある。推定未特性タンパク質C19orf81ホモログ活性化因子は、様々な細胞シグナル伝達経路の調節を通して間接的にタンパク質の機能的活性を上昇させる特定の化学化合物からなる。フォルスコリン、イソプロテレノール、およびIBMXは、細胞内cAMPレベルを増加させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、これは、潜在的に未特性タンパク質C19orf81ホモログの活性を調節する標的タンパク質のリン酸化につながり得る。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウム濃度を高め、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードに影響を与え、間接的にタンパク質の活性を促進する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として、PKCを介するシグナル伝達経路を通じて間接的に活性を高めるリン酸化現象を開始する可能性がある。一方、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なキナーゼを阻害することにより、このタンパク質が関与するシグナル伝達カスケードに対する負の制御的影響を軽減する可能性がある。
さらに、LY294002、U0126、SB203580、ゲニステインのような阻害剤は、それぞれPI3K、MEK1/2、p38 MAPK、チロシンキナーゼのような異なるキナーゼや酵素を標的とし、シグナル伝達の均衡をシフトさせたり、競合的なシグナル伝達を減少させたりすることで、Putative uncharacterized protein C19orf81 homologの活性を間接的に高めることができる。これらの化合物は、シグナル伝達経路を変化させることで、タンパク質の発現をアップレギュレートしたり、直接活性化したりしなくても、タンパク質が関与する経路の活性化を促進する可能性がある。最後に、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、スフィンゴ脂質シグナル伝達調節を介して作用し、スフィンゴシンキナーゼと関連する酵素に関与することによって、未特性タンパク質C19orf81ホモログ活性の間接的な増強にも寄与する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。カルシウムシグナル伝達の増加は、カルシウム依存性修飾に反応する、あるいはカルシウム制御経路の一部であるPutative uncharacterized protein C19orf81 homologの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、細胞増殖や分化の制御を含む、さまざまなシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCの活性化は、PKC媒介性リン酸化により下流で制御されている場合、Putative uncharacterized protein C19orf81 homologの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、選択的に結合し、細胞膜を越えてカルシウムイオンを輸送するカルシウムイオンフォアであり、それによって細胞内のカルシウム濃度を増加させる。カルシウム依存性経路によって推定未同定タンパク質C19orf81ホモログが活性化される場合、イオノマイシンはその活性を増強する。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、その分解を阻害することで細胞内のcAMPを増加させる。cAMPの上昇はPKAを活性化させる可能性があり、推定未同定タンパク質C19orf81ホモログがPKAによって制御されている場合、IBMXは間接的にcAMPレベルの上昇を介してその活性を高めることになる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、cAMP依存性経路を活性化し、細胞内のcAMP上昇と同様の効果をもたらします。Putative uncharacterized protein C19orf81 homologの活性がcAMP応答性である場合、db-cAMPは間接的にその機能を増強することになります。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
OuabainはNa+/K+ ATPaseポンプの阻害剤であり、イオン勾配の変化と細胞内シグナル伝達経路への二次的効果をもたらす。Putative uncharacterized protein C19orf81 homologの機能活性がこれらのイオン変化の影響を受ける場合、Ouabainは間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
複数のシグナル伝達経路に影響を与える天然ポリフェノール。抗炎症作用とエピジェネティックな調節作用により、クロマチンの利用可能性に影響を与えることで、Rbbp8nlの潜在的な間接的活性化因子となる。クルクミンの役割は、炎症経路を抑制し、核内のRbbp8nlの活性化を高めるためにクロマチン構造を修飾することである。 | ||||||