1700001K23Rik活性化剤は、そのユニークな作用機序により、1700001K23Rikタンパク質の活性を間接的に増強する化合物群を包含する。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはその後、1700001K23Rikの細胞内シグナル伝達における役割を増強する基質をリン酸化する可能性がある。同様に、ポリフェノールであるエピガロカテキンガレートは、様々なプロテインキナーゼを阻害することによって作用し、競合的シグナル伝達を減少させ、1700001K23Rikの活性を増加させる可能性がある。1700001K23Rik活性化剤は、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じて1700001K23Rikの機能的活性を間接的に増強する一連の化学化合物からなる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、続いてPKAを活性化し、1700001K23Rikが極めて重要な役割を果たす経路に関与する基質をリン酸化する可能性がある。
ポリフェノールの一種であるエピガロカテキンガレートは、様々なプロテインキナーゼを阻害し、競合的なシグナル伝達経路を減少させ、1700001K23Rikの活性を上昇させる可能性がある。PKCの活性化を介したPMAと、S1P受容体の関与を介したスフィンゴシン-1-リン酸は、タンパク質の機能的ドメインと交差するシグナル伝達カスケードを変化させることにより、1700001K23Rikを増強するように作用する可能性がある。さらに、ゲニステインがチロシンキナーゼを阻害することで、1700001K23Rikが関与する経路に対する負の制御が緩和され、それによって活性が増幅される可能性もある。1700001K23Rikの活性は、様々なキナーゼやホスファターゼを標的とする化合物によってさらに調節され、活性化を助長する環境を作り出す。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、1700001K23Rik関連プロセスを抑制するキナーゼを阻害することによって、逆説的に1700001K23Rik経路を活性化する可能性がある。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞内シグナル伝達の平衡を1700001K23Rik活性に有利な経路へとシフトさせる可能性がある。タプシガルギンとA23187はカルシウムのホメオスタシスを破壊し、前者はSERCAを阻害し、後者はカルシウムイオノフォアとして、1700001K23Rikの機能に関連するカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化することができる。
関連項目
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