Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs 1110038F14Rik

Les inhibiteurs courants du 1110038F14Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du 1110038F14Rik peuvent être caractérisés par leur capacité à interrompre diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui régulent l'activité de cette protéine. La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases et, en inhibant un large spectre de kinases, elle peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de protéines comme le 1110038F14Rik. La wortmannine et le LY294002 ciblent tous deux la PI3K, une enzyme clé dans la voie de signalisation du phosphatidylinositol. En inhibant PI3K, ces substances chimiques peuvent atténuer la cascade de signalisation en aval, ce qui entraîne une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris le 1110038F14Rik. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR qui est cruciale pour la croissance et la prolifération des cellules, inhibant ainsi potentiellement l'activité des protéines qui sont régulées par mTOR, y compris le 1110038F14Rik.

En outre, PD98059 et U0126 ciblent MEK1/2, inhibant l'activation de la voie ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. Cette inhibition peut réduire l'influence régulatrice de la voie ERK sur le 1110038F14Rik. En outre, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui sont toutes deux impliquées dans la réponse au stress cellulaire et à l'inflammation. En inhibant ces kinases, les voies de réponse au stress associées qui peuvent contrôler l'activité du 1110038F14Rik sont également inhibées. PP2, par son inhibition des kinases de la famille Src, peut modifier les voies de signalisation de l'adhésion cellulaire, de la croissance et de la différenciation, ce qui peut conduire à une inhibition de l'activité du 1110038F14Rik. Le ZM-447439 cible les kinases Aurora, qui jouent un rôle dans la progression du cycle cellulaire, et son action inhibitrice peut donc perturber les voies liées au cycle cellulaire qui peuvent contrôler le 1110038F14Rik. Le dasatinib, un autre inhibiteur des kinases de la famille Src et de c-KIT, peut interférer avec de multiples voies de signalisation, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du 1110038F14Rik. Enfin, le vénétoclax inhibe Bcl-2, un régulateur clé de la survie cellulaire, et par cette action, il peut influencer les voies de survie cellulaire qui peuvent réguler l'activité du 1110038F14Rik, entraînant son inhibition fonctionnelle.

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