1110012L19Rik 的化学抑制剂可以通过对该蛋白的功能至关重要的各种细胞信号传导途径产生作用。Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂,其广泛的活性谱包括可能与 1110012L19Rik 参与相同途径的激酶,从而导致其活性降低。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 也以蛋白激酶 C 为靶标,这种激酶可能是 1110012L19Rik 的上游调节因子,抑制后会导致蛋白功能减弱。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,而 PI3K 是 PI3K/AKT 通路的关键组成部分,抑制 PI3K 会降低 AKT 的磷酸化和活性。如果 1110012L19Rik 受此途径的调控,这种作用就会干扰它的调控。雷帕霉素通过与 FKBP12 形成复合物来靶向 mTOR,从而可以下调可能负责调节 1110012L19Rik 活性的下游信号过程。
在这种情况下,选择性抑制 MEK1/2 的 U0126 和 PD98059 可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。如果 1110012L19Rik 受 ERK 信号调控,这可能会导致其活性降低。同样,SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK;假设 1110012L19Rik 是下游靶点,这两种抑制剂都可以通过干扰各自的信号通路来抑制 1110012L19Rik 的功能。达沙替尼和 PP2 作为 Src 家族激酶和 BCR-ABL 的抑制剂,如果 1110012L19Rik 被与这些激酶相关的信号级联激活,则可能导致 1110012L19Rik 受抑制。最后,拉帕替尼对表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶都有抑制作用,如果 1110012L19Rik 的活性取决于表皮生长因子受体或 HER2 的下游信号传导,那么对这些激酶的阻断就会导致 1110012L19Rik 受抑制。这些化学物质通过对各种激酶和信号通路的特定作用,可以破坏 1110012L19Rik 活性所依赖的细胞过程,从而导致其功能性抑制。
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