タンパク質1110002B05Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与している可能性のある異なるキナーゼや酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムでその活性に影響を与えることができる。例えば、StaurosporineとBisindolylmaleimide Iは、それぞれ広範なキナーゼと特異的なキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。Staurosporineは広範なプロテインキナーゼを阻害することができ、その結果、プロテイン1110002B05Rikがリン酸化によって制御されていると仮定すると、そのリン酸化状態、ひいては機能に影響を及ぼす可能性がある。プロテインキナーゼC(PKC)に対する特異性を持つビシンドリルマレイミドIは、プロテイン1110002B05Rikの活性がPKC依存性であれば、そのリン酸化とそれに続く活性化を防ぐだろう。同様に、Go6983とRo-31-8220もPKCアイソフォームを標的としており、プロテイン1110002B05Rikの活性がPKCを介したシグナル伝達に依存している場合には、その機能阻害につながる可能性がある。
LY294002とWortmanninは、AKTシグナル伝達経路において重要なキナーゼであるPI3Kの阻害剤である。これらの化学物質によるPI3Kの阻害はAKTの活性化を抑えることができ、AKT経路の一部であればタンパク質1110002B05Rikのダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。MAPK経路では、PD98059とU0126はERKの上流活性化因子であるMEKを標的とする。これらの化学物質によるMEK、ひいてはERKの阻害は、タンパク質1110002B05Rikがこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、その活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。JNKを阻害するSP600125とp38 MAPキナーゼを標的とするSB203580も、これらのキナーゼの下流で作用していれば、プロテイン1110002B05Rikの機能を調節することができる。NF449は、Gタンパク質のGsαサブユニットの選択的阻害剤として作用し、cAMPレベルを低下させることができ、この低下がcAMP依存性であれば、プロテイン1110002B05Rikを阻害する可能性がある。最後に、ラパマイシンはmTORシグナル伝達経路の中心的構成要素であるmTORを阻害し、この阻害は、もしタンパク質1110002B05RikがmTOR経路によって制御されているならば、その機能に影響を与える可能性がある。
関連項目
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