Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Wnt-1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h): sc-400982
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Wnt-1 Il plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) è un pool di plasmidi, ciascuno dei quali codifica la nucleasi Cas9 e un RNA guida (gRNA) specifico per il bersaglio di 20 nt, progettato per la massima efficienza di knockout utilizzando sequenze derivate dalla libreria GeCKO v2
- Le sequenze gRNA indirizzano Cas9 a indurre rotture a doppio filamento (DSB) sito-specifiche nel locus genomico Wnt-1, con conseguente knockout genico tramite giunzione non omologa (NHEJ)
- I geni di resistenza alla puromicina e RFP sono fiancheggiati da siti LoxP, consentendo la rimozione dei marcatori di selezione tramite la ricombinasi Cre (Cre Vector: sc-418923) dopo aver stabilito linee cellulari knockout stabili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Wnt-1 Antibody (E-10): sc-514531
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Wnt-1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-400982 | 20 µg | $397.00 |
Panoramica
WNT1 codifica Wnt-1, una glicoproteina secreta che agisce da morfogeno e da ligando per i recettori Frizzled/LRP, attivando la via canonica di segnalazione Wnt/β-catenina. Attraverso la regolazione della stabilizzazione della β-catenina e della trascrizione dipendente da TCF/LEF, Wnt-1 influenza la specificazione del destino cellulare, la proliferazione e la differenziazione durante lo sviluppo e nell’omeostasi dei tessuti. L’attività di WNT1 si integra con vie che controllano l’organizzazione epiteliale e i programmi delle cellule progenitrici, e la deregolazione della segnalazione Wnt è ampiamente implicata nella trasformazione oncogena e in un controllo anomalo della crescita. Varianti di WNT1 sono state inoltre associate alla biologia dello scheletro e a fenotipi legati alla formazione ossea, a supporto della sua rilevanza per la ricerca in ambito dello sviluppo e della rigenerazione.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO Wnt-1 (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene WNT1 in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del WNT1 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto WNT1 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina Wnt-1.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di WNT1 per lo studio della segnalazione di Wnt-1, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
Caratteristiche principali
- sgRNA mirati agli esoni WNT1 critici per la funzione di Wnt-1
Co-espressione di SpCas9 e sgRNA da un singolo plasmide per una somministrazione semplificata
Reporter GFP per l'identificazione delle cellule trasfettate
Pool di plasmidi mirati a più siti genomici di WNT1 per migliorare l'efficienza del knockout
Compatibile con la somministrazione tramite trasfezione
Varianti di progettazione
CRISPR +/- HDR
- Gli gRNA codificati dal Wnt-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) e dal Wnt-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) prendono di mira siti distinti all'interno del locus WNT1. Potrebbe essere disponibile uno o entrambi i design di targeting. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.
I costrutti donatori HDR codificati dal Wnt-1 Plasmide HDR (h) e il plasmide HDR Wnt-1 (h2) contengono una cassetta di resistenza alla puromicina e un reporter RFP affiancato da bracci di omologia WNT1 per supportare la riparazione diretta dall'omologia in siti bersaglio WNT1 definiti corrispondenti ai disegni CRISPR/Cas9 KO. La disponibilità dei donatori HDR può variare. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.