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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RNF145 Plasmide Double Nickase (h) | sc-416912-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNF145 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-416912-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNF145 codifica una ligasi E3 dell’ubiquitina di tipo RING finger, multipasso e localizzata nella membrana del reticolo endoplasmatico (RE), che contribuisce a controllare l’omeostasi cellulare di colesterolo e lipidi regolando la stabilità di enzimi biosintetici chiave. In quanto fattore di ubiquitinazione associato al RE, RNF145 si integra con il sistema ubiquitina–proteasoma e con i programmi di feedback sensibili agli steroli per modulare finemente l’output della via del mevalonato e la composizione lipidica delle membrane. Questa regolazione sostiene processi più ampi, tra cui il controllo qualità del RE, l’adattamento metabolico e la segnalazione da stress legata alla proteostasi. Un metabolismo degli steroli e una proteostasi del RE deregolati sono comunemente implicati nella biologia di malattie cardiometaboliche e proliferative, rendendo RNF145 un bersaglio utile per studi meccanicistici di fenotipi guidati dai lipidi.
RNF145 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus RNF145 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di RNF145. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di RNF145. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con RNF145 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.