PRL-2 Plasmide Double Nickase (m): sc-422500-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- PRL-2 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il PRL-2 Double Nickase Plasmid (m) e il PRL-2 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Ptp4a2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PRL-2 Plasmide Double Nickase (m) | sc-422500-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Ptp4a2** codifica **PRL-2**, una fosfatasi tirosinica proteica prenilata coinvolta nella modulazione della segnalazione dipendente dalla fosforilazione a livello della membrana plasmatica e delle endomembrane. L’attività di PRL-2 è stata collegata alla regolazione della progressione del ciclo cellulare, del rimodellamento del citoscheletro e del comportamento migratorio attraverso vie che intersecano la segnalazione **MAPK/ERK** e **PI3K–AKT**, nonché il controllo a valle della dinamica delle adesioni focali. Alterazioni dell’espressione delle fosfatasi della famiglia PRL sono frequentemente associate a fenotipi oncogenici, inclusi aumento della proliferazione e dell’invasività, rendendo **Ptp4a2** un nodo rilevante per studi meccanicistici sulla biologia dei tumori e sui programmi legati alla metastasi. In contesti immunitari e dello sviluppo, PRL-2 viene inoltre studiata per i suoi ruoli nell’integrazione dei segnali e nell’omeostasi tissutale, a supporto del suo impiego nella mappatura delle vie di segnalazione e nella genomica funzionale.
PRL-2 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Ptp4a2 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Ptp4a2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Ptp4a2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Ptp4a2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.