Date published: 2025-9-5

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Picotamide (CAS 32828-81-2)

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应用:
Picotamide 是血栓素 A2 和血栓素 A2 合酶的双重抑制剂
CAS号码:
32828-81-2
纯度:
≥98%
分子量:
376.2
分子式:
C21H20N4O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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匹考他胺是一种具有双重活性的血栓素 A2 和血栓素 A2 合酶抑制剂。 研究表明,它在体内和体外都有抑制血小板的作用。 它能抑制花生四烯酸、低剂量胶原蛋白和 TXA2 诱导的人体血小板聚集。 但是,它不能抑制 A23187 诱导的聚集或 ADP 引起的原发性聚集。 研究表明,它能以剂量依赖的方式抑制血小板合成 TXA2。 据报道,它能增强 PGE2 的形成,并增强吸入的内皮细胞形成 PGI2。 此外,它还能提高受花生四烯酸刺激的血小板内的 cAMP 水平。


Picotamide (CAS 32828-81-2) 参考文献

  1. 皮卡胺对人体血小板聚集, 释放反应和血栓素 B2 生成的体外影响。  |  Cattaneo, M., et al. 1991. Thromb Res. 62: 717-24. PMID: 1926062
  2. 一种血栓素 A2 合成酶抑制剂和受体拮抗剂的组合--皮卡胺对人体血小板的 '体外 '和 '体内 '效应。  |  Berrettini, M., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 39: 495-500. PMID: 1963845
  3. 匹考他胺能保护肺栓塞模型中的小鼠免于死亡,其机制与血栓素抑制无关。  |  Gresele, P., et al. 1990. Thromb Haemost. 64: 80-6. PMID: 2274931
  4. 受体拮抗剂皮卡胺能抑制肾上腺素能和血栓素诱导的增生人前列腺平滑肌收缩。  |  Hennenberg, M., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 305: F1383-90. PMID: 24049147
  5. 皮卡胺对血小板血栓素 A2 受体结合的竞争性抑制。  |  Modesti, PA., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 169: 85-93. PMID: 2532145
  6. N,N'-bis(3-picolyl)-4-methoxy-isophtalamide (picotamide) 在人类血小板中作为血栓素合成酶双重抑制剂/血栓素 A2 受体拮抗剂的特性。  |  Gresele, P., et al. 1989. Thromb Haemost. 61: 479-84. PMID: 2552606
  7. 乙酰水杨酸, BM 13.177 和皮克酰胺可提高内毒素注射兔的存活率。  |  Feldhoff, CM., et al. 1988. Thromb Res. 52: 487-92. PMID: 2975872
  8. 皮卡胺抑制体外和体内血栓素的产生。  |  Violi, F., et al. 1988. Eur J Clin Pharmacol. 33: 599-602. PMID: 3366163
  9. 匹考他胺能广泛抑制激动剂诱导的猪肾叶间动脉和冠状动脉平滑肌收缩。  |  Li, B., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00771. PMID: 33929093
  10. 研究皮卡胺对富血小板血浆和全血中人体血小板聚集的体外效应。  |  Anfossi, G., et al. 1995. Thromb Res. 77: 399-410. PMID: 7778055
  11. 血栓素 A2 受体拮抗剂皮可胺的结合动力学和抗血小板活性。  |  Modesti, PA., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 81-6. PMID: 8032666
  12. 皮卡胺对人体血小板钙动员和磷脂酶 C 活化的影响  |  Pulcinelli, FM., et al. 1994. Thromb Res. 74: 453-61. PMID: 8085246
  13. 皮可胺持续拮抗 TxA2 受体作用的机制。  |  Pulcinelli, FM., et al. 1997. Thromb Res. 85: 207-15. PMID: 9058495

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Picotamide, 10 mg

sc-201334
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Picotamide, 50 mg

sc-201334A
50 mg
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