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O-去甲基加兰他敏是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。它通过与酶的活性位点结合发挥作用,阻止乙酰胆碱的水解。这种抑制作用会导致突触间隙中乙酰胆碱浓度的增加,从而增强胆碱能神经传递。在分子水平上,O-去甲基加兰他敏与乙酰胆碱酯酶活性位点的特定氨基酸残基形成氢键和疏水相互作用,从而破坏其催化功能。它在调节胆碱能信号通路中发挥作用。它的作用机制有助于深入了解神经传递和突触可塑性的调节,从而加深对神经元通信的理解。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
O-Desmethyl galanthamine, 5 mg | sc-208117 | 5 mg | $296.00 |