Date published: 2025-9-6

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Nifuroxazide (CAS 965-52-6)

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备用名:
5-Nitro-2-furaldehyde p-hydroxybenzoylhydrazone
应用:
Nifuroxazide 是 STAT 激活和信号活动的抑制剂
CAS号码:
965-52-6
纯度:
>97%
分子量:
275.22
分子式:
C12H9N3O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Nifuroxazide是一种硝基呋喃化合物,可以抑制STAT转录因子的信号传导。据描述,Nifuroxazide通过减少Jak激酶的自身磷酸化来阻断STAT3的组成性磷酸化,降低骨髓瘤细胞的生存能力,这些细胞依赖组成性STAT3活性来生存,而不影响正常的外周血单核细胞。Nifuroxazide可降低Jak2和Tyk2的酪氨酸磷酸化,对EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶没有影响,表明Nifuroxazide对Jak2和Tyk2具有相对特异性。Nifuroxazide不抑制Akt或MAPK的磷酸化。


Nifuroxazide (CAS 965-52-6) 参考文献

  1. 硝呋沙齐通过直接抑制 STAT3 抑制多发性骨髓瘤细胞的存活。  |  Nelson, EA., et al. 2008. Blood. 112: 5095-102. PMID: 18824601
  2. 肉鸡体内硝呋哒嗪的残留消耗。  |  Gao, F., et al. 2013. J Sci Food Agric. 93: 2172-8. PMID: 23339038
  3. 硝呋沙齐肽能诱导乳腺癌模型中的细胞凋亡并抑制肺转移  |  Yang, F., et al. 2015. Cell Death Dis. 6: e1701. PMID: 25811798
  4. 硝呋沙肼对黑色素瘤具有强大的抗肿瘤和抗转移活性。  |  Zhu, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20253. PMID: 26830149
  5. STAT3抑制剂硝呋沙齐减轻炎症负担,保护大鼠免受糖尿病诱发的肾病。  |  Said, E., et al. 2018. Chem Biol Interact. 281: 111-120. PMID: 29291386
  6. 硝呋沙齐诱导骨肉瘤细胞凋亡, 抑制细胞迁移和侵袭  |  Luo, Y., et al. 2019. Invest New Drugs. 37: 1006-1013. PMID: 30680584
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  10. 装载硝呋沙齐的立方体通过调节STAT3和NF-κB信号传导,促进了肺部给药并减轻了博莱霉素诱导的肺纤维化:未满足治疗需求的新挑战。  |  Saber, S., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112731. PMID: 35220029
  11. 硝呋沙齐联合 CpG ODN 对肝细胞癌有更大疗效。  |  Wang, Y., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108911. PMID: 35729838
  12. 硝呋沙齐特能调节肝脏 LXRs/SR-BI/CES1/CYP7A1 和 LDL-R 的表达,减轻实验诱导的高胆固醇血症及相关心血管并发症。  |  Hasson, TS., et al. 2022. Life Sci. 306: 120790. PMID: 35817168
  13. HSP90抑制剂Pimitespib能增强硝呋沙齐甙对博莱霉素挑战大鼠肺部IL-6/STAT3/HIF-1α自分泌环路的破坏作用:管理肺纤维化的进化视角。  |  El-Kashef, DH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 153: 113487. PMID: 36076505
  14. 硝呋沙齐激活 Parthanatos 战胜 TMPRSS2:ERG 融合阳性前列腺癌  |  Li, C., et al. 2023. Mol Cancer Ther. 22: 306-316. PMID: 36622760
  15. 硝呋沙齐抑制胶质母细胞瘤的生长,促进 CD8 T 细胞的浸润,从而增强抗肿瘤免疫力。  |  Wang, X., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 118: 109987. PMID: 36924564

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Nifuroxazide, 500 mg

sc-204128
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