Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
MULK Plasmide Double Nickase (m): sc-427577-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- MULK Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il MULK Double Nickase Plasmid (m) e il MULK Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Agk. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: MULK Antibody (F-3): sc-374390
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MULK Plasmide Double Nickase (m) | sc-427577-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MULK Plasmide Double Nickase (m2) | sc-427577-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino **Agk** codifica **MULK**, una acilglicerolo chinasi mitocondriale che fosforila monoacilglicerolo e diacilglicerolo per generare acido lisofosfatidico e acido fosfatidico, collegando il metabolismo lipidico alla biogenesi di membrana. L’attività di MULK sostiene l’architettura mitocondriale, il rimodellamento dei fosfolipidi e l’omeostasi bioenergetica, con effetti a valle sulla suscettibilità all’apoptosi e sulle risposte cellulari allo stress. L’alterazione della funzione di AGK/MULK è stata associata a fosforilazione ossidativa compromessa e a una segnalazione lipidica modificata, rendendo questo asse rilevante per studi sulla disfunzione mitocondriale e sui meccanismi delle malattie metaboliche. Nei sistemi murini, **Agk** viene anche utilizzato per indagare come gli intermedi lipidici mitocondriali modulino la dinamica dell’organello e le reti di segnalazione.
MULK Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Agk nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Agk. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Agk. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Agk interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.