Date published: 2025-9-7

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Maraviroc-d6

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应用:
Maraviroc-d6 是马拉维若的氘标记类似物
分子量:
519.70
分子式:
C29H35D6F2N5O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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马拉韦罗-d6 是马拉韦罗的氚化形式,其中六个氢原子被氘取代。这种修饰通常用于科学研究,以提高各种分析方法的准确性和灵敏度,尤其是在研究化合物在生物系统中的行为时。马拉韦罗因其作为 CCR5 拮抗剂的作用而闻名。它能选择性地与人体细胞表面的 CCR5 受体结合,而 CCR5 是某些 HIV 菌株用来进入和感染宿主细胞的共受体。通过阻断这种受体,马拉韦罗-d6 可阻止病毒附着并进入宿主细胞,从而抑制病毒复制。马拉韦罗-d6氚化物的这一作用机制保持不变,因此研究人员可以对其与 CCR5 受体的相互作用进行详细研究。在研究中,马拉韦罗-d6 特别适用于追踪马拉韦罗的药代动力学和动态,而不会受到非氚原子形式的干扰。氚原子提高了质谱的检测和定量能力,从而更容易监测化合物在生物系统中的吸收、分布、代谢和排泄情况。此外,马拉韦罗-d6 还可用于研究马拉韦罗的代谢途径。研究人员利用这种氚代物来鉴定和描述负责处理该化合物的代谢酶。这有助于了解遗传和环境因素如何影响马拉韦罗和类似分子的代谢。


Maraviroc-d6 参考文献

  1. 宫颈阴道和直肠液作为抗逆转录病毒组织浓度的替代标记物:临床试验设计的意义》。  |  Cottrell, ML., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 72: 498-506. PMID: 26999532
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  3. 利用 LC-MS/MS 同时测定人血浆中的阿糖胞苷及其代谢物尿嘧啶阿糖胞苷:应用于急性髓细胞白血病患者的药代动力学-药代遗传学试验研究。  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
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  5. 药物转运体 P-糖蛋白 (MDR1), MRP1, OATP1A2 和 OATP1B3 在马拉韦罗通过人体胎盘过程中的相互作用。  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. 猕猴和人类对 HIV-1 抗逆转录病毒药物的体内外药理作用存在差异。  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

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Maraviroc-d6, 1 mg

sc-218671
1 mg
$430.00