Date published: 2026-7-15

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LRP6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400844

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • LRP6 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在LRP6基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:LRP6: sc-25317,通过WB, IF或者IHC分析
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    LRP6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-400844
    20 µg
    $397.00

    概述

    LRP6(低密度脂蛋白受体相关蛋白6)是一种单次跨膜的共受体,对经典 Wnt/β-连环蛋白信号通路至关重要。它可与 Frizzled 受体形成配体诱导的复合物,促进 Dishevelled 的募集,并抑制 β-连环蛋白降解复合体。通过该通路,LRP6 调控胚胎模式建立、干细胞维持、细胞增殖与分化,同时还能整合来自细胞外拮抗因子(如 DKK 和硬化蛋白 sclerostin)的信号,这些因子会调节受体的可用性。LRP6 活性或表达的改变与多种情境下观察到的 Wnt 信号失调相关,包括肿瘤生物学、骨与代谢表型以及神经发育过程。作为膜近端的信号枢纽,LRP6 常被用于解析受体转运、信号体(signalosome)组装,以及影响 β-连环蛋白下游转录程序的通路串扰。

    LRP6 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中LRP6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对LRP6基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏LRP6开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使LRP6蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建LRP6缺失的细胞模型,用于LRP6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 LRP6 功能至关重要的 LRP6 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 LRP6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 LRP6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 LRP6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 LRP6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 LRP6 HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 LRP6 HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由LRP6同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定LRP6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。