Date published: 2025-9-6

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GW8510 (CAS 222036-17-1)

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备用名:
4-{[(7-Oxo-6,7-dihydro-8H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-8-ylidene)methyl]amino}-N-(2-pyridyl)benzenesulfonamide
应用:
GW8510 是 Cdk2(细胞周期蛋白激酶 2)的抑制剂
CAS号码:
222036-17-1
纯度:
≥97%
分子量:
449.51
分子式:
C21H15N5O3S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

GW8510是一种经常在生化研究中使用的化合物,尤其是那些专注于细胞周期进程的研究。它作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的特异性抑制剂,CDK2是一种调节细胞周期从G1期到S期过渡的关键酶。研究人员利用GW8510来了解细胞分裂的分子机制,并确定潜在的目标以干预不受控制的细胞增殖。它对CDK2的抑制作用使其在旨在评估这种激酶在各种细胞过程中的作用的测定中成为有价值的工具。此外,GW8510经常用于信号转导实验,以剖析参与细胞生长和调节的途径。


GW8510 (CAS 222036-17-1) 参考文献

  1. GW8510 通过激活 p53 的转录活性来增加胰腺α细胞中胰岛素的表达。  |  Fomina-Yadlin, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e28808. PMID: 22242153
  2. 单纯疱疹病毒 1 型可诱导神经元细胞核内高磷酸化 tau 的积累。  |  Alvarez, G., et al. 2012. J Neurosci Res. 90: 1020-9. PMID: 22252837
  3. 功能模块连接图 (FMCM):搜索用于系统治疗癌症的再利用药物化合物的框架,以及在结直肠腺癌中的应用。  |  Chung, FH., et al. 2014. PLoS One. 9: e86299. PMID: 24475102
  4. 对α细胞和β细胞进行定量蛋白质组学比较,以发现血统重编程的新目标。  |  Choudhary, A., et al. 2014. PLoS One. 9: e95194. PMID: 24759943
  5. 利用分化的人类 LUHMES 细胞对帕金森病进行细胞检测。  |  Zhang, XM., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 945-56. PMID: 24989254
  6. 基于基因表达的帕金森病筛查发现 GW8510 是一种神经保护剂  |  Wimalasena, NK., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 857-63. PMID: 27270122
  7. GW8510可通过诱导自噬逆转肺鳞癌中核糖核苷酸还原酶M2介导的吉西他滨耐药性。  |  Chen, P., et al. 2018. Clin Sci (Lond). 132: 1417-1433. PMID: 29853661
  8. 利用基因表达特征和连接图谱重新利用药物治疗躁郁症。  |  Kidnapillai, S., et al. 2020. World J Biol Psychiatry. 21: 775-783. PMID: 29956574
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  10. GW8510与吉西他滨在胰腺癌体外模型中的协同作用  |  Rüstem, DG., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 2204-2215. PMID: 33397269
  11. 基于大规模, 高分辨率质谱的蛋白质组学分析确定了食管癌的分子亚型,以便进行靶向治疗。  |  Liu, W., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4961. PMID: 34400640
  12. TIMELESS 在胶质瘤中的表达和临床意义。  |  Ren, Z., et al. 2021. Int J Clin Exp Pathol. 14: 938-955. PMID: 34646412
  13. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂通过诱导三阴性乳腺癌的嗜热细胞增多,发挥潜在免疫调节剂的作用  |  Xu, T., et al. 2022. Front Oncol. 12: 820696. PMID: 35756622

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GW8510, 1 mg

sc-215122
1 mg
$287.00

GW8510, 5 mg

sc-215122A
5 mg
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