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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GRK 5 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401285-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRK 5 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401285-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRK5 codifica per la chinasi 5 dei recettori accoppiati a proteine G (G protein-coupled receptor kinase 5, GRK5), una chinasi serina/treonina che fosforila i GPCR attivati per favorire il reclutamento di β-arrestina, la desensibilizzazione del recettore e la sua internalizzazione. Attraverso questa regolazione delle dinamiche di segnalazione dei GPCR, GRK5 influenza vie di secondi messaggeri come cAMP/PKA e PLC/PKC, modulando a valle la segnalazione MAPK/ERK e le risposte calcio-dipendenti. Oltre alla segnalazione a livello della membrana plasmatica, GRK5 è stata collegata anche a funzioni nucleari, inclusa la modulazione di programmi trascrizionali che influenzano le risposte allo stress cellulare e i processi di rimodellamento. Un’attività o un’espressione deregolata di GRK5 è stata associata a fenotipi cardiovascolari e neuroinfiammatori ed è oggetto di studio in contesti in cui una segnalazione GPCR aberrante contribuisce a stati cellulari rilevanti per la patologia.
GRK 5 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GRK5 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GRK5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GRK5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GRK5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.