Cbl-3 Plasmide Double Nickase (h): sc-407624-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Cbl-3 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Cbl-3 Double Nickase Plasmid (h) e il Cbl-3 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira CBLC. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Cbl-3 Antibody (F-2): sc-390648
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cbl-3 Plasmide Double Nickase (h) | sc-407624-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cbl-3 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-407624-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CBLC codifica Cbl-3, una ligasi E3 dell’ubiquitina di tipo RING che funge da adattatore per l’ubiquitinazione e la downregolazione endocitica di tirosin-chinasi recettoriali e non recettoriali attivate. Attraverso il legame TKB/SH2-dipendente a motivi contenenti fosfotirosina e il reclutamento di enzimi coniuganti l’ubiquitina, Cbl-3 contribuisce a modulare ampiezza e durata del segnale in vie legate alla segnalazione di fattori di crescita e dei recettori immunitari, incluse componenti delle reti MAPK/ERK e PI3K/AKT. L’attività di CBLC contribuisce al controllo del traffico dei recettori, della proteostasi e della regolazione a feedback negativo delle cascate di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione. La deregolazione delle ligasi dell’ubiquitina della famiglia CBL e dei loro substrati è stata associata ad alterazioni degli stati di segnalazione cellulare rilevanti per la trasformazione oncogenica e per perturbazioni della segnalazione ematopoietica, rendendo CBLC un locus utile per studi meccanicistici dell’omeostasi della segnalazione.
Cbl-3 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus CBLC nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di CBLC. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di CBLC. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con CBLC interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.