ABC1 Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-401086-LAC

ABCA1 (ABC1) umano è un trasportatore della famiglia ABC (ATP-binding cassette) che media l’efflusso di colesterolo e fosfolipidi verso l’apolipoproteina A-I, avviando la biogenesi delle HDL nascenti e mantenendo l’omeostasi lipidica cellulare. L’attività di ABC1 influenza il trasporto inverso del colesterolo e si intreccia con la segnalazione del recettore X del fegato (LXR)/recettore X dei retinoidi, con la composizione dei microdomini di membrana e con la formazione di cellule schiumose (foam cells) nei macrofagi. Regolando il carico sterolico intracellulare, ABCA1 incide sulla segnalazione infiammatoria e sulle risposte allo stress ossidativo nelle cellule ricche di lipidi. La disregolazione o la perdita di funzione di ABCA1 è associata a una ridotta formazione di HDL e a fenotipi di accumulo lipidico rilevanti per la biologia dell’aterosclerosi e per la ricerca sulle malattie metaboliche.

Le particelle di attivazione lentivirale ABC1 (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di ABCA1 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale ABC1 (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione ABCA1, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di ABC1. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo ABCA1 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.