BMPR-II 抑制因子
常见的BMPR-II抑制剂包括但不限于SB 431542 CAS 301836-41-9、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4、BML-27 5 CAS 866405-64-3, DMH-1 CAS 1206711-16-1 and 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6.
BMPR-II抑制剂，全称为骨形态发生蛋白受体II型抑制剂，属于一类旨在调节BMPR-II受体活性的微小分子或生物制剂。BMPR-II是一种跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，在调节各种细胞过程，特别是胚胎发育、组织稳态和细胞分化中起着至关重要的作用。BMPR-II是骨形态发生蛋白（BMP）信号通路的一部分，该通路对于骨骼、软骨及体内各种其他组织的生长和维持至关重要。
BMPR-II抑制剂通过干扰BMPR-II与其配体结合后启动的正常激活和信号级联反应来发挥作用。这些配体包括BMPs，能够启动细胞内信号通路，最终调节基因表达和细胞反应。BMPR-II抑制剂可以通过直接结合受体并阻止配体-受体相互作用，或通过调节下游信号分子来破坏这种信号传导。这种破坏可以导致一系列细胞结果，具体取决于特定的环境，包括细胞命运决定、增殖、迁移和凋亡的改变。BMPR-II抑制剂的开发和研究为BMP信号传导的基本机制提供了宝贵的见解，为再生医学、组织工程和发育生物学等各个领域的研究和药物发现提供了途径。理解BMPR-II抑制剂的精确机制和效果可以阐明其在细胞和组织生物学中的作用，有助于更广泛地理解BMP信号传导如何在正常生理过程和病理条件中发挥作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 是一种选择性 TGF-β I 型受体（ALK4/ALK5/ALK7）抑制剂。它能阻止 TGF-β 激活下游 Smad 蛋白，从而间接抑制 BMPR-II 信号传导，而 Smad 蛋白能调节基因表达和细胞增殖。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189通过结合其ATP结合口袋，阻断Smad1/5/8的磷酸化，从而抑制BMP I型受体（ALK2/ALK3）。这可以阻止BMP信号传导，而BMP信号传导对于骨骼和软骨发育至关重要。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
多索吗啡又称化合物 C，可抑制 BMP I 型受体（ALK2/ALK3）和 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。它能阻止 Smad1/5/8 磷酸化，破坏 BMPR-II 信号传导。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 是一种 BMP I 型受体 ALK2 的选择性抑制剂，可与 ATP 竞争结合 ALK2 的激酶结构域，从而有效阻断各种细胞过程中的 BMP 信号传导。 | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854是一种ALK2特异性抑制剂，通过与ALK2的ATP结合口袋结合来阻断BMP信号传导。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 是一种选择性 ALK2 抑制剂，与 LDN-193189 相似。它通过阻断 ALK2 激酶的活性来阻碍 BMP 信号转导，从而影响骨形成和修复过程。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
K02288 靶向 BMP I 型受体 ALK2，破坏 BMPR-II 信号通路。通过与 ALK2 的 ATP 结合位点结合，它能阻止 Smad1/5/8 的磷酸化和下游效应。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 可抑制 TGF-β I 型受体（ALK4/ALK5/ALK7）和 ALK2，破坏 TGF-β 和 BMP 信号传导，影响各种情况下的细胞分化和增殖。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299是一种TGF-β I型受体抑制剂，通过阻断TGF-β信号传导通路间接影响BMPR-II信号传导。目前正在研究其抗纤维化和抗肿瘤特性。 | ||||||