Date published: 2025-11-4

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N-(Hydroxymethyl)acrylamide (CAS 924-42-5)

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Nomi alternativi:
N-Methylolacrylamide
Numero CAS:
924-42-5
Peso molecolare:
101.11
Formula molecolare:
C4H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-(idrossimetil)acrilammide (HMAA) è un composto organico molto versatile e ampiamente utilizzato in biochimica e fisiologia. Questo solido cristallino è bianco, inodore, e vanta un punto di fusione di circa 71°C. Come monomero, la N-(idrossimetil)acrilammide serve come elemento costitutivo fondamentale per la sintesi di polimeri e copolimeri, nonché come agente reticolante in una vasta gamma di applicazioni. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale come reagente nella sintesi di vari composti. Grazie alla sua molteplice utilità, la N-(idrossimetil)acrilammide trova ampia applicazione nella ricerca scientifica. In particolare, contribuisce in modo significativo alla sintesi di polimeri e sistemi copolimerici, oltre a fungere da ponte, collegando le molecole tra loro per formare strutture più grandi e stabili nei processi di polimerizzazione. Inoltre, si è rivelato prezioso nello studio della struttura e della funzione delle proteine e nell'esplorazione della cinetica degli enzimi. Inoltre, il composto è stato determinante per svelare i segreti degli acidi nucleici, rivelando intuizioni sulla loro struttura e funzione. L'N-(idrossimetil)acrilammide è un monomero poliedrico, che consente la creazione di polimeri e copolimeri, agisce come agente reticolare essenziale e serve come prezioso reagente nella sintesi di diversi composti. La sua ampia gamma di applicazioni e la sua importanza scientifica continuano a renderla un componente indispensabile in vari campi dello studio e dell'industria.


N-(Hydroxymethyl)acrylamide (CAS 924-42-5) Referenze

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  3. Conduzione nervosa, risposte evocate visive ed elettroretinografia in lavoratori di gallerie precedentemente esposti ad acrilammide e N-metilolacrilammide contenenti agenti di stuccatura.  |  Goffeng, LO., et al. 2008. Neurotoxicol Teratol. 30: 186-94. PMID: 18353610
  4. Effetto magnetocalorico in nanocarrier reattivi alla magnetotermia per il rilascio di farmaci indotto dall'ipertermia.  |  Li, J., et al. 2012. Nanotechnology. 23: 505706. PMID: 23183247
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  6. Copolimero di innesto [gomma di guar parzialmente carbossimetilata-poli N-(idrossimetil) acrilammide]: dalla sintesi alle applicazioni.  |  Pandey, VS., et al. 2014. Carbohydr Polym. 110: 285-91. PMID: 24906757
  7. Nuovo gel polimerico normossico a base di N-(idrossimetil)acrilammide per la dosimetria 3D in radioterapia.  |  Rabaeh, KA., et al. 2017. Phys Med. 33: 121-126. PMID: 28094138
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  9. Carta da filtro in cellulosa funzionalizzata con ciclodestrine per la cattura selettiva del diclofenac.  |  Ares, AM., et al. 2019. Carbohydr Polym. 220: 43-52. PMID: 31196549
  10. Miglioramento della risposta alla dose del dosimetro in gel di N-(idrossimetil)acrilammide con cloruro di calcio per la radioterapia.  |  Rabaeh, KA., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 35200459
  11. Tessuto trasparente allo stato solido per l'imaging 3D senza solventi e anti-sbiadimento.  |  Hsiao, FT., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3395. PMID: 37296117
  12. N-metilolacrilammide.  |  . 1994. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 60: 435-43. PMID: 7869578
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