UltraCruz^® Blocking Reagent: sc-516214

Il reagente bloccante UltraCruz® è stato sviluppato per essere utilizzato in varie tecniche di immunodetenzione per ridurre al minimo il legame non specifico e migliorare la specificità del segnale. Questo reagente è una pietra miliare nei protocolli di immunoistochimica (IHC), immunofluorescenza (IF) e Western blotting (WB), dove serve sia come diluente anticorpale che come agente bloccante. L'assenza di proteine di origine animale nella sua composizione risolve i potenziali problemi di reattività crociata e lo rende un'alternativa ideale alle soluzioni bloccanti tradizionali come siero, sieroalbumina bovina (BSA), caseina o latte secco non grasso. Il meccanismo di funzionamento del reagente bloccante UltraCruz® consiste nel saturare i potenziali siti di legame aspecifici sul substrato o sul tessuto, impedendo così agli anticorpi primari e secondari utilizzati in questi test di legarsi ad aree diverse dagli antigeni target. Ciò si traduce in una netta riduzione del rumore di fondo, consentendo una visualizzazione più chiara e precisa delle proteine target. La sua efficacia nel migliorare il rapporto segnale/rumore lo rende particolarmente prezioso nelle ricerche che richiedono un'elevata fedeltà nell'imaging e nel rilevamento delle proteine. I ricercatori utilizzano questo reagente per garantire che la visualizzazione delle proteine sia dovuta a interazioni specifiche piuttosto che all'adsorbimento non specifico. La sua utilità si estende a tutte le discipline che richiedono precise interazioni anticorpo-antigene, tra cui la biologia molecolare e la biochimica, dove la rilevazione e la quantificazione accurate delle proteine sono fondamentali. La formulazione del Reagente Bloccante UltraCruz® è stata studiata per migliorare la chiarezza e l'affidabilità dei risultati sperimentali, supportando così applicazioni di ricerca avanzate negli studi di espressione proteica e di interazione molecolare.

UltraCruz^® Blocking Reagent Riferimenti:

1. Generazione di cellule produttrici di insulina da cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo canino.  |  Teshima, T., et al. 2020. Stem Cells Int. 2020: 8841865. PMID: 33133196
2. Isolamento simultaneo di acidi nucleici circolanti e biomarcatori proteici associati alle EV da plasma non trattato mediante una piattaforma basata sull'elettrocinetica CA.  |  Hinestrosa, JP., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 581157. PMID: 33224932
3. I canali TRPM3 svolgono un ruolo nell'ipersensibilità al calore e nel dolore spontaneo dopo una lesione nervosa.  |  Su, S., et al. 2021. J Neurosci. 41: 2457-2474. PMID: 33478988
4. Una nicchia mieloide-stromale e il salvataggio di gp130 nella malattia di Crohn guidata da NOD2.  |  Nayar, S., et al. 2021. Nature. 593: 275-281. PMID: 33789339
5. Valutazione proteomica a livello di sistema della risposta della microglia alle citochine antinfiammatorie di supporto al tumore.  |  Ahuja, S. and Lazar, IM. 2021. Front Immunol. 12: 646043. PMID: 34566949
6. Nanoparticelle di chitosano e acido ialuronico come veicoli di epoetina beta per il rilascio oculare sottocongiuntivale.  |  Silva, B., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35200680
7. Decifrare la coreografia delle cellule staminali dalla papilla apicale e dai macrofagi utilizzando un nuovo sistema di organoidi tridimensionali.  |  Li, FC., et al. 2022. J Endod. 48: 1063-1072.e7. PMID: 35513088
8. Una dieta ad alto contenuto di grassi induce un'infiammazione cocleare di basso grado nei topi CD-1.  |  Chan, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563572
9. BNIP3 è coinvolto nell'atrofia delle fibre muscolari nei pazienti con malattia di Pompe a esordio tardivo.  |  Carrasco-Rozas, A., et al. 2022. Am J Pathol. 192: 1151-1166. PMID: 35605642
10. Modello in vitro di tessuto muscolare scheletrico umano per lo studio dei macrofagi e delle cellule staminali residenti.  |  Hao, D., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 35741457
11. Esiste il TLS nei tumori della ghiandola mammaria canina? Risultati preliminari in carcinomi semplici.  |  Giambrone, G., et al. 2022. Vet Sci. 9: PMID: 36423077
12. Effetto protettivo dell'inibitore dell'ammide idrolasi degli acidi grassi URB597 e dell'inibitore della monoacilglicerolo lipasi KML29 sul danno da ischemia-riperfusione renale attraverso la via del recettore toll-like 4/fattore nucleare-kappa B.  |  Çakır, M., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 114: 109586. PMID: 36700769
13. Consegna topica oculare di nanoparticelle con epoetina beta in ratti Wistar Hannover.  |  Silva, B., et al. 2023. Sci Rep. 13: 1559. PMID: 36707615