Vancomycin Aglycon (CAS 82198-76-3)
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A vancomicina aglicona é um composto amplamente utilizado na investigação centrada no estudo dos mecanismos dos antibióticos. Esta molécula, sem as porções de açúcar presentes no composto original vancomicina, permite aos cientistas dissecar o papel dos grupos glicosil na atividade antibiótica. Na investigação centrada na síntese da parede celular bacteriana, a Vancomicina Aglycon é valiosa para investigar a forma como os antibióticos se ligam aos seus locais-alvo, especificamente os terminais D-alanil-D-alanina dos precursores do peptidoglicano. Este composto é também utilizado na síntese de análogos da vancomicina, onde as modificações da estrutura aglicona podem conduzir a moléculas com propriedades e actividades diferentes. Para além disso, a vancomicina aglicona serve como ferramenta no estudo dos mecanismos de resistência, uma vez que ajuda a compreender as alterações estruturais nas bactérias que conduzem à redução da eficácia dos antibióticos.
Vancomycin Aglycon (CAS 82198-76-3) Referencias
- O papel dos resíduos de açúcar no reconhecimento molecular pela vancomicina. | Kaplan, J., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1837-40. PMID: 11356118
- Determinação da estrutura de novo da vancomicina aglicona utilizando a dispersão anómala de cloro. | Loll, PJ. 2001. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 57: 977-80. PMID: 11418765
- Síntese e avaliação de análogos de vancomicina e aglicona de vancomicina que apresentam modificações no resíduo 3 asparagina. | McAtee, JJ., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1319-22. PMID: 11965380
- Síntese total e avaliação do aglicona [Psi[CH2NH]Tpg4]vancomicina: reengenharia da vancomicina para ligação dupla D-Ala-D-Ala e D-Ala-D-Lac. | Crowley, BM. and Boger, DL. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2885-92. PMID: 16506767
- Síntese e avaliação de análogos de agliconas de vancomicina que apresentam modificações no aminoácido D-leucil N-terminal. | Crane, CM. and Boger, DL. 2009. J Med Chem. 52: 1471-6. PMID: 19209892
- Uma vancomicina redesenhada, concebida para uma ligação dupla D-Ala-D-ala e D-Ala-D-Lac, apresenta uma atividade antimicrobiana potente contra bactérias resistentes à vancomicina. | Xie, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13946-9. PMID: 21823662
- Síntese total de [Ψ[C(═S)NH]Tpg4]vancomicina aglicona, [Ψ[C(═NH)NH]Tpg4]vancomicina aglicona e compostos-chave relacionados: reengenharia da vancomicina para ligação dupla D-Ala-D-Ala e D-Ala-D-Lac. | Xie, J., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1284-97. PMID: 22188323
- Conversão de tioamidas em amidinas promovida por prata(I): síntese divergente de uma série chave de amidinas do resíduo 4 de aglicona de vancomicina que clarificam o comportamento de ligação a ligandos modelo. | Okano, A., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 8790-3. PMID: 22568755
- Glicosilação enzimática de aglicona de vancomicina: conclusão de uma síntese total de vancomicina e efeitos de substituição do terminal N e C do substrato de aglicona. | Nakayama, A., et al. 2014. Org Lett. 16: 3572-5. PMID: 24954524
- Dimerizador de aglicona de vancomicina lipofílico com elevada atividade contra bactérias resistentes à vancomicina. | Yarlagadda, V., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5477-80. PMID: 26525861
- Síntese total de Vancomicina. | Zhang, AJ. and Burgess, K. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 634-636. PMID: 29711535
- Síntese total da vancomicina aglicona - Parte 2: Síntese dos aminoácidos 1-3 e construção do esqueleto do anel AB-COD-DOE. | Nicolaou, KC., et al. 1998. Angew Chem Int Ed Engl. 37: 2714-2716. PMID: 29711613
- Síntese Total de Vancomicina de Nova Geração. | Moore, MJ., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16039-16050. PMID: 32885969
- Simulação de Dinâmica Molecular de Interacções Atómicas no Sítio de Ligação da Vancomicina. | Olademehin, OP., et al. 2021. ACS Omega. 6: 775-785. PMID: 33458529
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Vancomycin Aglycon, 1 mg | sc-391258 | 1 mg | $326.00 |