Date published: 2025-9-10

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Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8)

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Nomes alternativos:
5′-UMP-Na2
Aplicacao:
Uridine 5′-monophosphate disodium salt é um nucleótido que é um dos principais componentes do ácido ribonucleico
Numero VAT:
3387-36-8
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
368.15
Separar por Funcao:
C9H11N2Na2O9P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal dissódico de uridina 5'-monofosfato é um composto que funciona como um precursor na biossíntese do ARN. Desempenha um papel na síntese do ARN celular e está envolvido na regulação da expressão genética. A nível molecular, o sal dissódico de uridina 5'-monofosfato é incorporado nas moléculas de ARN durante a transcrição, contribuindo para a formação da cadeia de ARN. O seu mecanismo de ação envolve a participação na formação de ligações fosfodiéster entre nucleótidos, contribuindo assim para a estrutura e função do ARN. Além disso, está envolvida na manutenção dos níveis de energia celular e na regulação dos processos metabólicos. O sal dissódico de uridina 5'-monofosfato desempenha também um papel na modulação dos receptores de neurotransmissores e na plasticidade sináptica no sistema nervoso central.


Uridine 5′-monophosphate disodium salt (CAS 3387-36-8) Referencias

  1. Interações não covalentes e de coordenação em sistemas Cu(II) com uridina, uridina 5'-monofosfato e triamina ou tetramina como análogos de aminas biogénicas em soluções aquosas.  |  Łomozik, L. and Jastrzab, R. 2003. J Inorg Biochem. 97: 179-90. PMID: 14512196
  2. A suplementação dietética com uridina-5'-monofosfato aumenta a libertação de dopamina evocada pelo potássio e promove o crescimento de neurites em ratos idosos.  |  Wang, L., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 137-45. PMID: 16055952
  3. Auto-montagem cooperativa de nucleótidos de adenosina e uridina num modelo sintético 2D.  |  Turygin, DS., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 5340-4. PMID: 16847858
  4. Metalacalix[3]arenos heterotópicos de Paládio(II) eletroquímica e fotoquimicamente activos.  |  Galindo, MA., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3735-7. PMID: 18685760
  5. Conversão catalisada por nucleótidos de zinco-fosfato racémico do tipo zeólito em cristais enantioenriquecidos.  |  Zhang, J., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 6049-51. PMID: 19598199
  6. Separação cromatográfica em contracorrente de constituintes de ácidos nucleicos com um sistema de solventes hidrofílicos.  |  Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
  7. Um novo procedimento para a purificação de uridina 5'-monofosfato baseado na metodologia de adsorção utilizando uma resina hiper-reticulada.  |  Wu, J., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 967-79. PMID: 25575762
  8. Determinação simples da atividade da pirimidina 5'-nucleotidase eritrocitária no sangue humano por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Tomokuni, K. and Ichiba, M. 1986. Ind Health. 24: 227-33. PMID: 3028992
  9. Cromatografia líquida de interação hidrofílica acoplada a espetrometria de massa de resolução ultra elevada quadrupolo-orbitrap para quantificar nucleobases, nucleósidos e nucleótidos durante o processo de murchamento do chá branco.  |  Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
  10. Dinâmica de estado excitado no nucleotídeo Uridina 5'-Monofosfato de RNA investigada usando espetroscopia de absorção transitória de banda larga de femtossegundos.  |  Brister, MM. and Crespo-Hernández, CE. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 2156-2161. PMID: 30995048
  11. Propriedades Físico-Químicas e Biocompatibilidade de Hidrogéis Termossensíveis de Lactato de Quitosana e Cloreto de Quitosana Desenvolvidos para Aplicação em Engenharia de Tecidos.  |  Pieklarz, K., et al. 2021. J Funct Biomater. 12: PMID: 34065271
  12. A 5'-fosforilação aumenta a eficácia dos inibidores nucleósidos da enzima de reparação do ADN SNM1A.  |  Berney, M., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100603. PMID: 34905656
  13. Uma Investigação da Transição Sol-Gel de Soluções de Lactato de Quitosana e Cloreto de Quitosana através de Estudos Reológicos e de RMN.  |  Pieklarz, K., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286171

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 1 g

sc-222403
1 g
$51.00

Uridine 5′-monophosphate disodium salt, 5 g

sc-222403A
5 g
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