Date published: 2025-9-11

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Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3)

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Aplicacao:
Uridine 5'-diphosphate sodium salt é um agonista potencialmente útil do recetor P2Y
Numero VAT:
21931-53-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
404.16 (free base basis)
Separar por Funcao:
C9H14N2O12P2•xNa
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal sódico de uridina 5′-difosfato, abreviado como UDP-Na, é uma forma de sal de uridina 5'-difosfato (UDP), com um ião de sódio (Na+) associado para melhorar a sua solubilidade em soluções aquosas. A UDP é um nucleótido que desempenha um papel em vários processos celulares, nomeadamente no metabolismo dos ácidos nucleicos e como precursor da biossíntese de moléculas importantes como a UDP-glicose e a UDP-galactose. O sal sódico de uridina 5′-difosfato está também envolvido em numerosas vias bioquímicas, incluindo a glicosilação, a sinalização celular, o metabolismo dos ácidos nucleicos e a transferência de energia. Especificamente, é um agonista endógeno do recetor P2Y e um ativador de P2Y6 e P2Y12. Globalmente, o sal sódico de uridina 5′-difosfato constitui uma ferramenta essencial no estudo de vários processos celulares e pode ser utilizado para investigar actividades enzimáticas, vias de sinalização celular e mecanismos relacionados com os nucleótidos em sistemas biológicos.


Uridine 5′-diphosphate sodium salt (CAS 21931-53-3) Referencias

  1. Correntes de K+ do tipo M em neurónios simpáticos toracolombares cultivados em ratos e o seu papel na libertação de noradrenalina induzida por nucleótidos de uracilo.  |  Nörenberg, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 709-23. PMID: 10683196
  2. Efeito dos nucleótidos na atividade do cálcio livre citosólico e na formação de fosfato de inositol em células epiteliais glomerulares humanas.  |  Pavenstädt, H., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 189-95. PMID: 1422572
  3. Caracterização cinética da subfamília 1A de UDP-glucuronosiltransferases humanas recombinantes.  |  Luukkanen, L., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1017-26. PMID: 15802387
  4. Caracterização estrutural por RMN de substratos ligados à N-acetilglucosaminiltransferase V.  |  Macnaughtan, MA., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 1266-81. PMID: 17204285
  5. Regulação da corrente de Cl-activada por UTP extracelular pela sinalização P2Y-PLC-PKC e hidrólise de ATP em miócitos ventriculares de rato.  |  Yamamoto, S., et al. 2007. J Physiol Sci. 57: 85-94. PMID: 17291397
  6. Desenvolvimento de um ensaio espetrofotométrico acoplado para GlfT2, uma galactofuranosiltransferase micobacteriana bifuncional.  |  Rose, NL., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2130-9. PMID: 18423586
  7. Os organoclorados inibem a glucuronidação do acetaminofeno redireccionando o ácido UDP-glucurónico para a via do D-glucuronato.  |  Chan, TS., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 232: 456-62. PMID: 18708084
  8. Sinalização purinérgica neurónio-glia no sistema nervoso entérico.  |  Gulbransen, BD. and Sharkey, KA. 2009. Gastroenterology. 136: 1349-58. PMID: 19250649
  9. Excitação dos neurónios do corno ventral da coluna vertebral do rato pela ativação dos receptores purinérgicos P2X e P2Y.  |  Aoyama, T., et al. 2010. Brain Res. 1340: 10-7. PMID: 20423703
  10. O ATP induz a contração mediada pelo recetor P2Y(2) em miofibroblastos subepiteliais do intestino do rato.  |  Nakamura, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 657: 152-8. PMID: 21296070
  11. A fosfatase alcalina intestinal inibe o nucleótido pró-inflamatório difosfato de uridina.  |  Moss, AK., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G597-604. PMID: 23306083
  12. A sinalização purinérgica do recetor P2Y1 medeia a expressão da ciclo-oxigenase-2 induzida pelo estímulo da ferida em miofibroblastos subepiteliais intestinais.  |  Iwanaga, K., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 702: 158-64. PMID: 23376159
  13. Inibição da transmissão neuroefectora simpática no canal deferente isolado do rato por nucleótidos que actuam nos receptores P2 pré-sinápticos.  |  von Kügelgen, I., et al. 1989. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 340: 522-32. PMID: 2559333

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 25 mg

sc-222401
25 mg
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Uridine 5′-diphosphate sodium salt, 100 mg

sc-222401A
100 mg
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