UQCRC1 Plasmide Double Nickase (h): sc-404435-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- UQCRC1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il UQCRC1 Double Nickase Plasmid (h) e il UQCRC1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira UQCRC1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
UQCRC1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404435-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UQCRC1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404435-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UQCRC1 codifica una subunità strutturale centrale del complesso mitocondriale III (ubichinolo–citocromo c reduttasi) della membrana interna, supportando il trasferimento di elettroni nella catena respiratoria e contribuendo alla generazione della forza proton-motrice necessaria alla fosforilazione ossidativa. Stabilizzando l’assemblaggio e la funzione del complesso III, UQCRC1 influenza la produzione cellulare di ATP, l’equilibrio delle specie reattive dell’ossigeno e il potenziale di membrana mitocondriale. L’alterazione dei componenti del complesso III può compromettere l’omeostasi metabolica e la segnalazione da stress, collegando UQCRC1 a vie che regolano la bioenergetica, la suscettibilità all’apoptosi e il controllo qualità dei mitocondri. Respirazione mitocondriale alterata e integrità del complesso III compromessa sono caratteristiche ricorrenti negli studi su neurodegenerazione, disfunzione cardiometabolica e riprogrammazione metabolica delle cellule tumorali, rendendo UQCRC1 un bersaglio utile nella ricerca di biologia mitocondriale.
UQCRC1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus UQCRC1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di UQCRC1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di UQCRC1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con UQCRC1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.