Date published: 2025-9-8

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Tioconazole (CAS 65899-73-2)

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Nomes alternativos:
Vagistat; Trosyd
Aplicacao:
Tioconazole é um inibidor do citocromo P450
Numero VAT:
65899-73-2
Privada:
98%
Peso Molecular:
387.71
Separar por Funcao:
C16H13Cl3N2OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tioconazol, identificado pelo número CAS 65899-73-2, é um agente antifúngico sintético pertencente à classe dos compostos imidazólicos. Funciona através de um mecanismo de ação que envolve a inibição de enzimas fúngicas do citocromo P450, principalmente a lanosterol 14α-demetilase. Esta enzima é crucial na via biossintética do ergosterol, um componente-chave da membrana celular dos fungos. Ao inibir esta enzima, o tioconazol interrompe a produção de ergosterol, levando a um aumento da permeabilidade celular e, em última análise, causando a lise celular e a morte do fungo. A potente atividade antifúngica do tioconazol e a interação específica com o alvo fazem dele uma ferramenta valiosa na investigação microbiológica, especialmente para estudos centrados na biologia dos fungos e nos mecanismos de resistência antifúngica. Os investigadores utilizam o tioconazol para explorar a dinâmica das adaptações das populações fúngicas às pressões ambientais e para compreender as bases genéticas e bioquímicas da resistência aos compostos imidazólicos. Além disso, os estudos que envolvem o tioconazol ajudam a mapear a via de síntese de esteróis dos fungos, fornecendo informações sobre potenciais novos alvos para a terapia antifúngica. Esta investigação contribui para uma compreensão mais ampla das doenças fúngicas e ajuda no desenvolvimento de estratégias para gerir as infecções fúngicas de forma mais eficaz.


Tioconazole (CAS 65899-73-2) Referencias

  1. Atividade antimicrobiana in vitro de extractos de etanol e água de Cassia alata.  |  Somchit, MN., et al. 2003. J Ethnopharmacol. 84: 1-4. PMID: 12499068
  2. Inibição de alta afinidade dos canais de K+ dependentes de Ca(2+) por inibidores do citocromo P-450.  |  Alvarez, J., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 11789-93. PMID: 1376313
  3. Atividade do Fenticonazol, Tioconazol e Nistatina em espécies de Leishmania do Novo Mundo.  |  Yamamoto, ES., et al. 2018. Curr Top Med Chem. 18: 2338-2346. PMID: 30569856
  4. Desenho e Caracterização de Nanoformulações de Quitosana para a Libertação de Agentes Antifúngicos.  |  Calvo, NL., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31357647
  5. Formulação de Emulsões de Pickering de Tioconazol e Óleo Essencial de Melaleuca alternifolia para Tratamento Tópico da Onicomicose.  |  Vörös-Horváth, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33256033
  6. Desenvolvimento e otimização de um novo filme mucoadesivo vaginal de tioconazol utilizando uma estratégia de design experimental. Caracterização físico-química e biológica.  |  Calvo, NL., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114303. PMID: 34391134
  7. Caracterização do sal cloridrato hemihidratado como um novo sal do agente antifúngico tioconazol.  |  Moroni, AB., et al. 2023. Int J Pharm. 637: 122869. PMID: 36948477
  8. Métodos microbiológicos e espectrofotométricos para a determinação do tioconazol: Um estudo termodinâmico comparativo.  |  Elmasry, MS., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 298: 122770. PMID: 37119638
  9. Preparação e caraterização de novos sais de tioconazol. Comparação do seu desempenho de dissolução.  |  Moroni, AB., et al. 2024. Int J Pharm. 652: 123855. PMID: 38280497

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tioconazole, 1 g

sc-205864
1 g
$75.00

Tioconazole, 5 g

sc-205864A
5 g
$118.00