Date published: 2026-1-20

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Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6)

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Numero VAT:
993-22-6
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
284.48
Separar por Funcao:
C16H36N4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

A azida de tetrabutilamónio funciona como uma fonte de iões azida em várias aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a libertação de iões azida, que podem então participar numa série de reacções químicas, incluindo a formação de azidas através de reacções de substituição. A azida de tetrabutilamónio pode também atuar como catalisador de transferência de fase, facilitando a transferência de iões azida entre fases imiscíveis em determinados procedimentos experimentais. A azida de tetrabutilamónio pode interagir a nível molecular, permitindo a síntese de vários compostos orgânicos e a modificação de grupos funcionais em moléculas complexas. A sua capacidade de facilitar reacções à base de azida pode ser útil no desenvolvimento de novos materiais e no estudo de processos de química orgânica.


Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6) Referencias

  1. Síntese e estudo eletroquímico do primeiro complexo tetrazolato hexanuclear de cluster de rénio.  |  Szczepura, LF., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4617-9. PMID: 17989810
  2. Acesso a derivados opticamente activos de 3-azido- e 3-aminopiperidina por expansão enantioselectiva do anel de prolinóis.  |  Cochi, A., et al. 2011. Org Lett. 13: 4442-5. PMID: 21793544
  3. Cinética e mecanismo da adição racémica de cianeto de trimetilsililo a aldeídos catalisada por bases de Lewis.  |  North, M., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4289-98. PMID: 22544042
  4. Síntese de alquinil triflatos de iodónio hipervalentes para aplicação na geração de cianocarbenos.  |  Hyatt, IF., et al. 2013. J Vis Exp.. PMID: 24056681
  5. Complexo de triiron com ponte de nitreto e sua relevância para a ativação do dinitrogénio.  |  Ermert, DM., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9282-9. PMID: 26052673
  6. Os ultra-sons promoveram uma síntese suave e fácil de três componentes de 2H-indazóis por condensação consecutiva, formações de ligações CN e NN catalisadas por sulfato cuproso de sílica dopado com cobre (CDSCS) como um nano-catalisador heterogéneo eficiente.  |  Soltani Rad, MN. 2017. Ultrason Sonochem. 34: 865-872. PMID: 27773314
  7. Azidação rápida sem metal utilizando azida de tetrabutilamónio: Síntese eficaz de azidas de alquilo e polimetacrilatos com extremidade azida bem definida.  |  Wang, CG., et al. 2019. Chemistry. 25: 13025-13029. PMID: 31389637
  8. Para o aumento de escala de uma homopiperazina bicíclica via rearranjo de Schmidt e rearranjo fotoquímico de oxaziridina em fluxo contínuo.  |  Brown, M., et al. 2021. Org Process Res Dev. 25: 148-156. PMID: 33679122
  9. Azidação Assimétrica sob Catálise de Transferência de Fase de Ligação de Hidrogénio: Um estudo experimental e computacional combinado.  |  Wang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4572-4584. PMID: 35230845
  10. Síntese de doadores de glicosilo do ácido legionamínico, ácido pseudamínico, ácido acetamínico, ácido 8-epi-acetamínico e ácido 8-epi-legionamínico a partir do ácido N-acetilneuramínico por troca de cadeia lateral.  |  Siyabalapitiya Arachchige, S. and Crich, D. 2022. Org Lett. 24: 2998-3002. PMID: 35420827
  11. A fotoengenharia da superfície celular permite a modelação da dinâmica de derramamento do glicocálix.  |  Purcell, SC., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6626-6635. PMID: 35756522
  12. Tecnologia de Fluxo Contínuo para Rearranjos Químicos: Uma ferramenta poderosa para gerar compostos farmaceuticamente relevantes.  |  Alfano, AI., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 326-337. PMID: 36923914
  13. Ligação fácil de halogenetos e pseudohalogenetos ao dodecaborato(2-) através de acoplamento cruzado catalisado por Pd.  |  Al-Joumhawy, MK., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37050008

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrabutylammonium azide, 5 g

sc-229391
5 g
$174.00

Tetrabutylammonium azide, 25 g

sc-229391A
25 g
$671.00