Date published: 2025-9-7

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T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3)

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Nomes alternativos:
6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo-2-pyrazinecarboxamide; 6-Fluoro-3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo--pyrazinecarboxamide
Numero VAT:
356783-10-3
Peso Molecular:
552.14
Separar por Funcao:
C10H15FN3O15P3•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal de sódio T-705RTP é a forma trifosfato do favipiravir, um metabolito ativo pela sua atividade antivírica, principalmente através da inibição da ARN polimerase dependente do ARN (RdRp). Após a entrada na célula, as enzimas convertem o favipiravir neste derivado trifosfato, que imita os nucleótidos utilizados pelas polimerases virais. Este mimetismo permite que o T-705RTP seja incorporado no ARN viral, resultando na cessação prematura da atividade da polimerase viral e, por conseguinte, na interrupção da replicação viral. Esta ação específica torna-o útil na investigação virológica, em particular no estudo dos vírus ARN. Ao fornecer um mecanismo para interferir diretamente com o processo de replicação viral, o sal de sódio T-705RTP facilita a exploração da patogénese viral e o rastreio das propriedades antivirais em várias estirpes virais em condições laboratoriais controladas.


T-705RTP Sodium Salt (CAS 356783-10-3) Referencias

  1. Mecanismo de ação do T-705 contra o vírus da gripe.  |  Furuta, Y., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 981-6. PMID: 15728892
  2. Avanços recentes na terapêutica antiviral com nucleósidos e nucleótidos.  |  Simons, C., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1191-203. PMID: 16305526
  3. Eficácia do análogo da pirazina T-705 administrado por via oral na infeção letal pelo vírus do Nilo Ocidental em roedores.  |  Morrey, JD., et al. 2008. Antiviral Res. 80: 377-9. PMID: 18762216
  4. Atividade do T-705 (favipiravir) contra os vírus letais da gripe A H5N1.  |  Kiso, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 882-7. PMID: 20080770
  5. Inibição da replicação do arenavírus em cultura celular pelo T-705 (favipiravir).  |  Mendenhall, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 782-7. PMID: 21115797
  6. T-705 (favipiravir) induz mutagénese letal em vírus influenza A H1N1 in vitro.  |  Baranovich, T., et al. 2013. J Virol. 87: 3741-51. PMID: 23325689
  7. Mecanismo de ação do trifosfato de ribosilo T-705 contra a RNA polimerase do vírus da gripe.  |  Sangawa, H., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 5202-8. PMID: 23917318
  8. Favipiravir (T-705), um novo inibidor da RNA polimerase viral.  |  Furuta, Y., et al. 2013. Antiviral Res. 100: 446-54. PMID: 24084488
  9. O favipiravir inibe a formação de sulfato de acetaminofeno, mas afecta minimamente a farmacocinética sistémica do acetaminofeno.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  10. Progressos recentes no tratamento da doença do vírus Ébola com Favipiravir e outras estratégias relacionadas.  |  Zhang, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2364-2368. PMID: 28462833
  11. Caracterização de variantes de suscetibilidade do poliovírus cultivado na presença de favipiravir.  |  Daikoku, T., et al. 2018. J Microbiol Immunol Infect. 51: 581-586. PMID: 28709841
  12. Comparação do remdesivir e do favipiravir - os agentes anti-Covid-19 que imitam os constituintes do ARN da purina.  |  Al-Ardhi, FM., et al. 2022. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 166: 12-20. PMID: 34782799

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

T-705RTP Sodium Salt, 1 mg

sc-475035
1 mg
$950.00