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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SLC25A48 Plasmide Double Nickase (h) | sc-414730-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC25A48 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-414730-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC25A48 codifica un membro della famiglia dei trasportatori mitocondriali di soluti, implicato nei processi di trasporto attraverso la membrana mitocondriale interna, collegando lo scambio di metaboliti all’efficienza della fosforilazione ossidativa e al bilancio energetico cellulare. Modellando la disponibilità di substrati mitocondriali e l’omeostasi redox, SLC25A48 è in grado di influenzare le risposte allo stress, il rimodellamento metabolico e le transizioni di stato cellulare che dipendono dalla funzione mitocondriale. La regolazione alterata dei trasportatori mitocondriali è spesso studiata nel contesto di malattie metaboliche, neurodegenerazione e riprogrammazione bioenergetica associata al cancro, rendendo SLC25A48 un nodo utile per indagini meccanicistiche. L’analisi funzionale di SLC25A48 può aiutare a chiarire come il trasporto mitocondriale si interfacci con le vie che controllano la produzione di ATP, la gestione delle specie reattive dell’ossigeno e la sensibilità all’apoptosi.
SLC25A48 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus SLC25A48 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di SLC25A48. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di SLC25A48. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con SLC25A48 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.