Date published: 2025-10-20

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SG 209 (CAS 83440-03-3)

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Nomes alternativos:
N-[2-(Acetoxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide
Aplicacao:
SG 209 é um abridor de canais K+
Numero VAT:
83440-03-3
Peso Molecular:
208.22
Separar por Funcao:
C10H12N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SG 209 é um produto químico que funciona como um potente inibidor de uma enzima específica envolvida nas vias de sinalização celular. Exerce o seu mecanismo de ação ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a sua função normal e perturbando as cascatas de sinalização a jusante. Esta perturbação conduz, em última análise, à modulação de vários processos celulares, incluindo a expressão genética, a proliferação celular e a apoptose. O mecanismo de ação do SG 209 envolve a interferência com interacções proteína-proteína essenciais, levando à inibição de respostas celulares específicas. O Sg 209 desempenha um papel crucial na elucidação das intrincadas redes de sinalização no interior das células e é fundamental para a descoberta de potenciais alvos terapêuticos para várias doenças. A sua capacidade para atingir e modular seletivamente vias celulares específicas pode ser um instrumento valioso na investigação e desenvolvimento destinados a compreender a base molecular de vários processos fisiológicos e patológicos.


SG 209 (CAS 83440-03-3) Referencias

  1. Purificação de um componente neuroprotector do veneno da aranha Parawixia bistriata que aumenta a captação de glutamato.  |  Fontana, AC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1297-309. PMID: 12890709
  2. O nicorandil inibe a libertação de TNFalfa de uma linha celular de linfócitos e de linfócitos do sangue periférico.  |  Wei, XM., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1581-8. PMID: 14555283
  3. O efeito de um congénere do nicorandil no miométrio humano isolado.  |  Parimala, K., et al. 2006. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 126: 176-9. PMID: 16216408
  4. O acetato de 2-nicotinamidoetilo (SG-209) é um abridor de canais de potássio: relação estrutura-atividade entre derivados do nicorandil.  |  Ishibashi, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 235-9. PMID: 1658666
  5. O grupo C2 da N-etilnicotinamida determina as potências vasodilatadoras e os mecanismos de ação do nicorandil e dos seus congéneres nas artérias coronárias caninas.  |  Satoh, K., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 589-95. PMID: 1839805
  6. A ativação dos canais de potássio sensíveis ao ATP induz a angiogénese in vitro e in vivo.  |  Umaru, B., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 79-87. PMID: 25977483
  7. O papel modulador dos principais compostos identificados na fração bioactiva do Homalium zeylanicum em ratos diabéticos de tipo 2 induzidos por dieta rica em gordura e estreptozotocina.  |  Rout, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113099. PMID: 32535241
  8. Estudo complementar dos mecanismos de ação vasodilatador e inotrópico negativo do nicorandil e seus congéneres no coração canino.  |  Satoh, K., et al. 1994. Cardiovasc Drugs Ther. 8: 227-34. PMID: 7918135

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SG 209, 10 mg

sc-204276
10 mg
$92.00

SG 209, 50 mg

sc-204276A
50 mg
$403.00