O ROR2 (recetor órfão 2 do tipo tirosina quinase), também conhecido como recetor neurotrófico relacionado com a tirosina quinase 2 (NTRKR2), é um recetor transmembranar de tirosina quinase de passagem única. Contém um domínio citoplasmático de tirosina quinase, domínios ricos em serina-treonina localizados a nível distal, um domínio extracelular do tipo imunoglobulina, um domínio rico em cisteína e um domínio kringle. A ROR2 é importante para o desenvolvimento esquelético e endócrino e é necessária para o desenvolvimento da cartilagem e da placa de crescimento. Promove a diferenciação dos osteoblastos e desempenha um papel importante na formação inicial dos condrócitos. A ROR2 sequestra e associa-se à Dlxin-1, afectando a função transcricional da Msx-2. O ROR2 também interage com os canoniais Wnt1 e Wnt3, regulando as suas vias de sinalização. Os defeitos no ROR2 podem resultar na doença esquelética autossómica dominante, braquidactilia tipo B1, ou na doença esquelética autossómica recessiva, síndrome de Robinow.
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Referencias do ROR2 Anticorpo (HX07):
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