Date published: 2025-9-7

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Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3)

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Nomes alternativos:
7-(benzyloxy)-3H-phenoxazin-3-one; Benzyloxyresorufin
Aplicacao:
Resorufin benzyl ether é um substrato fluorogénico para enzimas ligadas ao citocromo P450
Numero VAT:
87687-02-3
Peso Molecular:
303.31
Separar por Funcao:
C19H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O éter benzílico da resorufina, um composto sintético, tem encontrado amplas aplicações em diversos esforços de pesquisa científica. Ele tem sido utilizado para investigar a atividade enzimática, as interações proteína-proteína e as interações DNA-proteína. Além disso, o composto Benzyloxyresorufin foi empregado para examinar o impacto de medicamentos em células e tecidos. Acredita-se que o éter benzílico da resorufina funcione como um inibidor de várias enzimas, incluindo a monoamina oxidase, a tirosina hidroxilase e a colina acetiltransferase. Além disso, acredita-se que o éter benzílico de resorufina atue como um agonista dos receptores de adenosina, potencialmente responsável por seus efeitos nas células e nos tecidos.


Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3) Referencias

  1. Inibição do CYP3A4 num ensaio rápido em placas de microtitulação utilizando enzimas recombinantes e em microssomas de fígado humano utilizando substratos convencionais.  |  Nomeir, AA., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 748-53. PMID: 11302943
  2. Efeitos de componentes à base de plantas na atividade catalítica da enzima citocromo P450 expressa por cDNA.  |  Zou, L., et al. 2002. Life Sci. 71: 1579-89. PMID: 12127912
  3. Conceção e aplicação de ensaios fluorométricos para a inibição do citocromo P450 humano.  |  Crespi, CL., et al. 2002. Methods Enzymol. 357: 276-84. PMID: 12424917
  4. Análise do potencial inibitório de Ginkgo biloba, Echinacea purpurea e Serenoa repens na atividade metabólica do citocromo P450 3A4, 2D6 e 2C9.  |  Yale, SH. and Glurich, I. 2005. J Altern Complement Med. 11: 433-9. PMID: 15992226
  5. Estudo observacional da expressão e atividade da proteína do citocromo P-450 hepático na solha-das-pedras (Paralichtys dentatus) após tratamento combinado com ormetoprim-sulfadimetoxina.  |  Topic Popovic, N., et al. 2007. Chemotherapy. 53: 313-5. PMID: 17728539
  6. Estudo transversal das enzimas hepáticas CYP1A e CYP3A em robalo listrado híbrido, peixe-gato do canal e tilápia do Nilo após tratamento com oxitetraciclina.  |  Topic Popovic, N., et al. 2012. Res Vet Sci. 92: 283-91. PMID: 21458012
  7. Efeitos dos inibidores da epoxigenase acetilénica no citocromo p450 recombinante.  |  VanAlstine, MA. and Hough, LB. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1221-6. PMID: 21460231
  8. Indução das actividades de alcoxirresorufina O-desalquilase mediadas pelo citocromo P-450 hepático em diferentes espécies por indutores protótipos de P-450.  |  Lubet, RA., et al. 1990. Chem Biol Interact. 75: 325-39. PMID: 2379261
  9. Hediste diversicolor como bioindicador de poluição farmacêutica: Resultados da exposição única e combinada à carbamazepina e à cafeína.  |  Pires, A., et al. 2016. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 188: 30-8. PMID: 27327394
  10. Metabolismo diferencial de imidaclopride e dinotefurano por variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci.  |  Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
  11. Filmes finos sol-gel à base de papel imobilizando o citocromo P450 para medição da atividade enzimática.  |  Nuchtavorn, N., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1098: 86-93. PMID: 31948590
  12. Metabolismo diferencial de neonicotinóides por variantes do CYP6ER1 da cigarrinha-das-pastagens, Nilaparvata lugens.  |  Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
  13. Cultura de hepatócitos em 3D aplicada à Parasitologia: Ativação Imunitária de Esferóides Hepáticos Caninos Expostos a Leishmania infantum.  |  Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
  14. Transferência de sinais de células artificiais para células de mamíferos facilitada por mímica enzimática.  |  Qian, X., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 18704-18711. PMID: 34096152

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Resorufin benzyl ether, 5 mg

sc-208301
5 mg
$98.00

Resorufin benzyl ether, 10 mg

sc-208301A
10 mg
$166.00