Rad23B Anticorpo (16): sc-136052

As células dos mamíferos expressam dois homólogos da Rad23 (proteína de reparação do genoma): Rad23A (também designada HR23A) e Rad23B (também designada HR23B). Nas células típicas, a Rad23B do rato é aproximadamente dez vezes mais abundante do que a Rad23A do rato. A XPC (proteína C do xeroderma pigmentoso) endógena localizada em fibroblastos embrionários de camundongo de tipo selvagem é relativamente estável; o seu nível de estado estacionário e a sua estabilidade parecem ser significativamente reduzidos por uma interrupção orientada do gene Rad23B do camundongo, mas não pela do Rad23A do camundongo. A perda de ambos os genes Rad23 do rato provoca uma forte redução adicional do nível da proteína XPC. Os genes RAD23 (RAD23A e RAD23B), que codificam as proteínas humanas Rad23, são cruciais para a reparação por excisão do ADN danificado pelos raios UV. Os genes RAD23 assemelham-se a outros genes de reparação do ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, que também apresentam um aumento da transcrição em resposta a danos no ADN e durante a meiose. Rad23 é uma proteína nuclear que contém um domínio semelhante à ubiquitina, necessário para funções biológicas. A proteína, que é altamente conservada, está envolvida na reparação por excisão de nucleótidos (NER) que se associa ao proteasoma através do seu terminal N. O domínio C-terminal associado à ubiquitina da Rad23 é evolutivamente conservado desde a levedura até aos humanos. O Rad23 pode também atuar como um regulador da atividade do Proteassoma 26S.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Rad23B Anticorpo (16):

1. Expressão de uma nova variante de splice do ARNm RAD23B no testículo humano.  |  Huang, X., et al. 2004. J Androl. 25: 363-8. PMID: 15064313
2. Contribuição diferencial de XPC, RAD23A, RAD23B e CENTRIN 2 para a resposta aos raios UV em células humanas.  |  Renaud, E., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 835-47. PMID: 21676658
3. Defeito eritropoiético associado à redução da proliferação celular em ratinhos que não possuem o fator de transporte do proteassoma 26S Rad23b.  |  Bergink, S., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 3879-92. PMID: 23897431
4. Poly(ADP-ribose) Polymerase 1 Modulates Interaction of the Nucleotide Excision Repair Fator XPC-RAD23B with DNA via Poly(ADP-ribosyl)ation.  |  Maltseva, EA., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 21811-20. PMID: 26170451
5. A distribuição subcelular de RAD23B controla a degradação de XPC e a reparação de danos no ADN em resposta a fármacos de quimioterapia.  |  You, X., et al. 2017. Cell Signal. 36: 108-116. PMID: 28473198
6. O RNA circular circ-RAD23B promove o crescimento e a invasão celular através das vias miR-593-3p/CCND2 e miR-653-5p/TIAM1 no cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Han, W., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 510: 462-466. PMID: 30722989
7. A visualização de uma única molécula revela o mecanismo de pesquisa de danos da proteína NER humana XPC-RAD23B.  |  Cheon, NY., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 8337-8347. PMID: 31372632
8. A irisina atenua a lesão pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos, regulando negativamente a expressão de citocinas inflamatórias através da sobreexpressão de Rad23b mediada por miR-199a.  |  Ma, LY., et al. 2021. Exp Cell Res. 404: 112593. PMID: 33961841
9. A deubiquitinase PSMD7 promove a proliferação, invasão e resistência à cisplatina de células de cancro gástrico através da estabilização de RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
10. A degradação proteasomal mediada por RAD23B ocorre através do eixo p38 MAPK/ATF-2/RAD23B em condições de privação de nutrientes no cancro da mama.  |  Sriaishwarya, S. and Lakshmi, BS. 2024. Cell Biol Int.. PMID: 38561940

O anticorpo Rad23B preferido é o Anticorpo Rad23B (H-8): sc-137088.