Date published: 2025-9-8

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Propargyl alcohol (CAS 107-19-7)

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Nomes alternativos:
2-Propyn-1-ol; 2-Propynyl alcohol
Aplicacao:
Propargyl alcohol é um estabilizador de solventes
Numero VAT:
107-19-7
Privada:
99%
Peso Molecular:
56.06
Separar por Funcao:
C3H4O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O álcool propargílico, conhecido por vários nomes, tais como propinol, prop-2-yn-1-ol ou 2-propyn-1-ol, é um composto orgânico que tem uma vasta gama de aplicações nos domínios científico e industrial. É um líquido incolor e volátil caracterizado por um odor doce e pungente. Sendo um álcool alquílico de três carbonos, a sua fórmula molecular é C3H4O. O álcool propargílico serve como um reagente valioso na síntese orgânica e como solvente para diversas aplicações. Além disso, funciona como catalisador em determinadas reacções e é útil como aditivo para combustíveis. As aplicações do álcool propargílico estendem-se a numerosos domínios de investigação científica. Desempenha um papel vital na síntese de polímeros como o poli(óxido de etileno) e o poli(óxido de propileno). Estes polímeros podem possuir uma vasta gama de grupos funcionais, tais como ésteres, amidas e aminas. Devido às suas propriedades alquilantes, o álcool propargílico reage facilmente com nucleófilos como aminas e tióis. Nomeadamente, actua como um agente oxidante capaz de converter álcoois primários em aldeídos e álcoois secundários em cetonas. Além disso, demonstra a capacidade de oxidar sulfuretos em sulfóxidos.


Propargyl alcohol (CAS 107-19-7) Referencias

  1. O citocromo P450 2E1 ativa metabolicamente o álcool propargílico: citotoxicidade de hepatócitos induzida pelo propiolaldeído.  |  Moridani, MY., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 931-42. PMID: 11306107
  2. Um mecanismo para a formação de conjugados de bis-glutatião de álcool propargílico.  |  Banijamali, AR., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 331-8. PMID: 12639051
  3. Localização de um local de ligação ao substrato no cofator FeMo- da nitrogenase: captura de álcool propargílico com uma proteína MoFe substituída por alfa-70.  |  Benton, PM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 9102-9. PMID: 12885243
  4. Estudos de toxicologia e carcinogénese do álcool propargílico (N.º CAS 107-19-7) em ratos F344/N e ratinhos B6C3F1 (estudos por inalação).  |  ,. 2008. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 1-172. PMID: 18974778
  5. Reação em tandem de álcool propargílico e N-sulfonil-hidrazona: síntese de dihidropirazol e sua utilidade na preparação de 3,3-diarilacrilonitrilo.  |  Zhu, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 3553-5. PMID: 21661752
  6. Avaliação da toxicidade e carcinogenicidade do álcool propargílico em ratos F344/N e ratinhos B6C3F1/N após exposição de corpo inteiro por inalação.  |  Thakur, SA., et al. 2013. Toxicology. 314: 100-11. PMID: 24035744
  7. Decomposição térmica do álcool propargílico: estudo experimental e teórico ab initio do tubo de choque de impulso único.  |  Sharath, N., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 5927-38. PMID: 25036110
  8. Perspectivas Teóricas sobre o Mecanismo Catalítico de Olefinas N-Heterocíclicas na Ciclização Carboxilativa de Álcool Propargílico com CO2.  |  Li, W., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5303-13. PMID: 27266858
  9. Reacções de 1,2-diaza-1,3-butadienos com álcool propargílico como uma abordagem a novos sistemas bi-heterocíclicos.  |  De Crescentini, L., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8674-8678. PMID: 27714189
  10. Alquilação desidratante catalisada por ferro de álcool propargílico com peróxidos de alquilo para formar 1,3-Eninos substituídos.  |  Ye, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 3202-3205. PMID: 29786445
  11. Síntese regio-selectiva ou estereosselectiva de furano-3-carboxamidas e (Z)-enaminonas promovida por prata(i)/base e álcool propargílico.  |  Sultana, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6749-6759. PMID: 30187059
  12. Síntese altamente selectiva em Z de 1,3-oxatiol-2-ilidenos e 4-metileno-oxazolidina-2-tiões através da ciclização 5-exo-dig específica do átomo de álcool propargílico com isotiocianato.  |  Antony Savarimuthu, S., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3552-3562. PMID: 32342068
  13. Estrutura e movimentos internos de um complexo multifuncional álcool-água: Espectroscopia rotacional do dímero de álcool propargílico---H2O.  |  Gnanasekar, SP. and Arunan, E. 2021. J Phys Chem A. 125: 7138-7150. PMID: 34378937
  14. Investigações experimentais e teóricas DFT no rearranjo do tipo [2,3]-Wittig de propargil/Alil-Oxi-Pirazolonas.  |  Crescentini, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770965
  15. Propargilação e alenilação de aldeídos com brometos de propargila catalisadas por Cu e mediadas por Mn.  |  Zhang, R., et al. 2022. BMC Chem. 16: 14. PMID: 35303949

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Propargyl alcohol, 100 ml

sc-224210
100 ml
$26.00

Propargyl alcohol, 500 ml

sc-224210A
500 ml
$36.00