Profilin-2 Plasmide di attivazione CRISPR (h): sc-403456-ACT

PFN2 codifica la profilina-2, una proteina legante i monomeri di actina che regola la dinamica della polimerizzazione dell’actina e collega il rimodellamento del citoscheletro al traffico di membrana e alla trasduzione del segnale. La profilina-2 coordina le interazioni con ligandi contenenti poli-L-prolina e con i fosfoinositidi, supportando processi come la crescita dei neuriti, la funzione sinaptica, la motilità cellulare e l’endocitosi. Attraverso il suo ruolo nell’organizzazione del citoscheletro di actina, PFN2 influenza vie che governano adesione, migrazione e connettività neuronale. La disregolazione del rimodellamento dell’actina dipendente dalla profilina-2 è stata studiata nel contesto di fenotipi neuroevolutivi e neurodegenerativi, nonché di comportamenti cellulari invasivi.

Profilin-2 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di PFN2 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.

Profilin-2 Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus PFN2 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.

Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione PFN2, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di Profilin-2. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus PFN2 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da Profilin-2 nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via Profilin-2 nelle cellule tumorali con espressione di PFN2 silenziata o ridotta.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.