O anticorpo PP2A-Aα (5H4) é um anticorpo IgM monoclonal de rato que detecta PP2A-Aα em amostras de camundongo, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). A PP2A-Aα é uma subunidade reguladora crucial do complexo da proteína fosfatase 2A (PP2A), que desempenha um papel vital nas vias de sinalização celular através da desfosforilação de resíduos de serina e treonina em proteínas alvo. Esta desfosforilação é essencial para regular várias funções celulares, incluindo a divisão celular, a apoptose e a manutenção da homeostasia celular. O complexo PP2A é constituído por uma subunidade catalítica e subunidades reguladoras, sendo que a PP2A-Aα é um dos principais componentes reguladores que modulam a atividade da subunidade catalítica. A interação da PP2A-Aα com proteínas associadas é fundamental para a montagem e estabilidade da holoenzima PP2A, influenciando a especificidade do substrato e a função global. A compreensão da dinâmica e das interações da PP2A-Aα ajuda a elucidar os mecanismos de transdução de sinal e as potenciais implicações em várias doenças, incluindo o cancro, em que a desregulação da atividade da fosfatase pode levar a um crescimento e sobrevivência celular aberrantes.
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Referencias do PP2A-Aα Anticorpo (5H4):
- Papel de uma nova variante funcional no promotor PPP2R1A na regulação da PP2A-Aalpha e no risco de carcinoma hepatocelular. | Chen, HF., et al. 2013. PLoS One. 8: e59574. PMID: 23555712
- A mutação W257G do PPP2R1A, derivada de um doente, aumenta a migração das células cancerígenas através da via SRC-JNK-c-Jun. | Jeong, AL., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27391. PMID: 27272709
- A mutação altamente recorrente da subunidade Aα da PP2A, P179R, altera a estrutura da proteína e prejudica a função da enzima PP2A para promover a tumorigénese do endométrio. | Taylor, SE., et al. 2019. Cancer Res. 79: 4242-4257. PMID: 31142515
- Uma mutação missense associada ao cancro na PP2A-Aα aumenta o agrupamento do centrossoma durante a mitose. | Antao, NV., et al. 2019. iScience. 19: 74-82. PMID: 31357169
- O amplo espetro fenotípico das perturbações do desenvolvimento neurológico relacionadas com a PPP2R1A está correlacionado com o grau de disfunção bioquímica. | Lenaerts, L., et al. 2021. Genet Med. 23: 352-362. PMID: 33106617
- A perturbação do neurodesenvolvimento PPP2R1A está associada a defeitos cardíacos congénitos. | Baker, EK., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 3262-3277. PMID: 36209351
- Diagnóstico Pré-Natal de Perturbações do Neurodesenvolvimento Relacionadas com o PPP2R1A Utilizando a Sequenciação do Exoma Completo: Relato Clínico e Revisão da Literatura. | Lei, T., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36672867
- A PPP2R1A regula a persistência da migração através do complexo WAVE Shell que contém NHSL1. | Wang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3541. PMID: 37322026
- Novas variantes do PPP2R1A no domínio de ligação da subunidade catalítica e análise genótipo-fenótipo em doentes com atrasos de desenvolvimento neurológico. | Qian, Y., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761890
- A silenciação da PPP2R1A suprime a progressão da LUAD, sensibilizando as células para a apoptose e piroptose induzidas pelo nelfinavir. | Liu, Y., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 145. PMID: 38654331