Date published: 2025-9-10

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Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0)

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Nomes alternativos:
PITC
Aplicacao:
Phenyl isothiocyanate inibe a tumorigénese induzida por NNK
Numero VAT:
103-72-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
135.19
Separar por Funcao:
C7H5NS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O isotiocianato de fenilo é um inibidor da tumorigénese pulmonar induzida pela cetona de nitrosamina derivada da nicotina (NNK). O isotiocianato de fenilo, derivado do benzenétiol, encontra aplicações versáteis em várias sínteses de compostos. Serve como um componente na produção de corantes, fragrâncias e outros compostos. Além disso, o isotiocianato de fenilo desempenha um papel na síntese de diversos polímeros como poliuretanos, poliésteres e poliimidas. Além disso, tem sido utilizado na criação de catalisadores, tais como catalisadores de paládio e níquel.


Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0) Referencias

  1. 1,3-Heterocumuleno-alquino.  |  Fabian, J., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8940-7. PMID: 11149836
  2. Espectrometria de massa em tandem por fotodissociação a 266 nm de um péptido alifático derivado com isotiocianato de fenilo e isotiocianato de 4-sulfofenilo.  |  Oh, JY., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 1283-8. PMID: 15838844
  3. O isotiocianato de alilo (AITC) e o isotiocianato de fenilo (PITC) inibem a angiogénese específica dos tumores através da regulação negativa da produção de óxido nítrico (NO) e do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa).  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Nitric Oxide. 16: 247-57. PMID: 17097904
  4. Inibição da diferenciação de células endoteliais e da produção de citocinas pró-inflamatórias durante a angiogénese por isotiocianato de alilo e isotiocianato de fenilo.  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Integr Cancer Ther. 6: 389-99. PMID: 18048887
  5. Atividade antibacteriana do isotiocianato de fenilo em Escherichia coli e Staphylococcus aureus.  |  Abreu, AC., et al. 2013. Med Chem. 9: 756-61. PMID: 22974327
  6. Uma síntese conveniente de derivados de 2-imino-1,3-tiazina-4-ona a partir da reação de aminas primárias e isotiocianato de fenilo na presença de cloreto de acriloilo.  |  Zolali, A., et al. 2014. Comb Chem High Throughput Screen. 17: 610-3. PMID: 24628280
  7. Identificação de um novo péptido de colagénio derivado de alimentos, hidroxiprolil-glicina, no sangue periférico humano por derivatização pré-coluna com isotiocianato de fenilo.  |  Shigemura, Y., et al. 2011. Food Chem. 129: 1019-24. PMID: 25212331
  8. Inserção de isotiocianato de fenilo numa ligação P-P de um biciclo[1.1.0]tetrafosfabutano substituído com níquel.  |  Pelties, S., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6601-4. PMID: 27111495
  9. Medição do anião superóxido pelo citocromo c do isotiocianato de fenilo sulfonado.  |  Morel, F., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 156: 1175-81. PMID: 2847727
  10. Espectros rotacionais e estruturas de isocianato de fenilo e isotiocianato de fenilo.  |  Sun, W., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2351-2360. PMID: 30817149
  11. Análise rápida de derivados fenilisotiocianatos de aminoácidos presentes em hidromel checo.  |  Klikarová, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1644: 462134. PMID: 33848765
  12. Aumento da persistência de um promissor repelente de carraças, o isotiocianato de benzilo, por microtransportadores de levedura.  |  Kim, HJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833912
  13. Biodisponibilidade da Tauropina Após Ingestão Oral no Rato.  |  Ito, T., et al. 2022. Adv Exp Med Biol. 1370: 137-142. PMID: 35882789
  14. Estudo de toxicidade de quatro semanas do isotiocianato de fenilo em ratos.  |  Speijers, GJ., et al. 1985. Food Chem Toxicol. 23: 1015-7. PMID: 4076929
  15. Atividade quimiopreventiva de conjugados tiólicos de isotiocianatos na tumorigénese pulmonar.  |  Jiao, D., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2143-7. PMID: 9395214

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenyl isothiocyanate, 50 g

sc-204842
50 g
$67.00

Phenyl isothiocyanate, 100 g

sc-204842A
100 g
$102.00