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Estrutura molecular do Phenyl acetate, Número CAS: 122-79-2
Phenyl acetate (CAS 122-79-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Acetic acid phenyl ester
Aplicacao:
Phenyl acetate é um reagente de síntese e um intermediário útil
Numero VAT:
122-79-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
136.15
Separar por Funcao:
C8H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O acetato de fenilo exposto é um líquido incolor. Trata-se de um composto sintético constituído por grupos fenilo e acetato. No domínio da investigação científica, o acetato de fenilo tem diversas aplicações. Contribui para a exploração da estrutura molecular e da reatividade, permitindo a medição da solubilidade dos compostos. Além disso, ajuda na investigação das propriedades ópticas e eléctricas dos materiais, bem como no exame das interacções moleculares.
Phenyl acetate (CAS 122-79-2) Referencias
- Supressão da transformação neoplásica de células humanas induzida por urânio empobrecido pelo ácido gordo fenil, acetato de fenilo: quimioprevenção através da via da proteína p21RAS. | Miller, AC., et al. 2001. Radiat Res. 155: 163-170. PMID: 11121229
- Um novo método automatizado de fenotipagem da arilesterase (EC 3.1.1.2) baseado na inibição da hidrólise enzimática do acetato de 4-nitrofenilo pelo acetato de fenilo. | Haagen, L. and Brock, A. 1992. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 30: 391-5. PMID: 1525262
- Reacções do ácido {4-[bis(2-cloroetil)amino]fenil}acético (mostarda de ácido fenilacético) com 2'-desoxirribonucleósidos. | Florea-Wang, D., et al. 2007. Chem Biodivers. 4: 406-23. PMID: 17372943
- Dependência da temperatura de ligação e catálise da arilesterase/paraoxonase do soro humano. | Debord, J., et al. 2014. Biochimie. 97: 72-7. PMID: 24096087
- Caracterização de uma arilesterase versátil de Lactobacillus plantarum ativa em ésteres de vinho. | Esteban-Torres, M., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 5118-25. PMID: 24856385
- Exploração da catálise da aril esterase da paraoxonase-1 através de efeitos isotópicos cinéticos do solvente e análogos isostéricos baseados em fosfonatos do intermediário de reação tetraédrico. | Bavec, A., et al. 2014. Biochimie. 106: 184-6. PMID: 25180809
- Alterações dinâmicas da atividade da paraoxonase 1 em relação ao paroxon e ao acetato de fenilo durante a cirurgia da artéria coronária. | Wysocka, A., et al. 2017. BMC Cardiovasc Disord. 17: 92. PMID: 28376720
- Malha de γ-ciclodextrina-ácido fenilacético como armadilha para fármacos. | Yu, HS., et al. 2018. Carbohydr Polym. 184: 390-400. PMID: 29352934
- Estratégias partilhadas para o catabolismo de β-lactâmicos no microbioma do solo. | Crofts, TS., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 556-564. PMID: 29713061
- Uma revisão histórica do ácido fenilacético. | Cook, SD. 2019. Plant Cell Physiol. 60: 243-254. PMID: 30649529
- Análise do hálito exalado utilizando espetrometria de massa de pré-concentração em linha para o diagnóstico do cancro gástrico. | Hong, Y., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4588. PMID: 32633879
- Análise cinética em estado estacionário de colinesterases humanas em amplas gamas de concentração de substratos concorrentes. | Mukhametgalieva, AR., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1870: 140733. PMID: 34662731
- Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM, ácido fenilacético, número de registo CAS 103-82-2. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113240. PMID: 35718012
- Uma explicação bioquímica da neurotoxicidade do acetato de fenilo na fenilcetonúria experimental. | Loo, YH., et al. 1985. J Neurochem. 45: 1596-600. PMID: 4045466
- Acetato de fenilo urinário: um teste de diagnóstico para a depressão? | Sabelli, HC., et al. 1983. Science. 220: 1187-8. PMID: 6857245
Inibidor de:
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Phenyl acetate, 5 g | sc-250690 | 5 g | $30.00 |