Plásmido Doble Nickase (m) MORF4L1: sc-423346-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)MORF4L1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa MORF4L1 (m) y el plásmido de doble nickasa MORF4L1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Morf4l1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: MORF4L1 Anticuerpo (E-8): sc-514877
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) MORF4L1 | sc-423346-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) MORF4L1 | sc-423346-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Morf4l1 codifica MORF4L1, un factor nuclear asociado a la cromatina que participa en el control transcripcional al modular la dinámica de acetilación de histonas y la organización de los nucleosomas. MORF4L1 actúa dentro de complejos vinculados al eje de la histona acetiltransferasa NuA4/TIP60, apoyando procesos como la señalización de la respuesta al daño del ADN, la remodelación de la cromatina y programas de expresión génica acoplados al ciclo celular. A través de estas funciones, MORF4L1 es relevante para estudios sobre estabilidad del genoma, regulación epigenética y redes transcripcionales sensibles al estrés en células de ratón. La desregulación de vías asociadas a MORF4L1 se examina con frecuencia en el contexto de proliferación, diferenciación y estados oncogénicos de la cromatina alterados, proporcionando un punto de entrada mecanístico para biología relevante para enfermedad sin implicar resultados clínicos.
MORF4L1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Morf4l1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Morf4l1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Morf4l1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Morf4l1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.