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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MORF4L1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-423346-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MORF4L1 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-423346-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Morf4l1 codifica MORF4L1, un fattore nucleare associato alla cromatina che partecipa al controllo della trascrizione modulando la dinamica dell’acetilazione degli istoni e l’organizzazione dei nucleosomi. MORF4L1 funziona all’interno di complessi collegati all’asse della istone acetiltransferasi NuA4/TIP60, supportando processi quali la segnalazione della risposta al danno al DNA, il rimodellamento della cromatina e programmi di espressione genica accoppiati al ciclo cellulare. Attraverso questi ruoli, MORF4L1 è rilevante per studi sulla stabilità del genoma, la regolazione epigenetica e le reti trascrizionali responsiva allo stress nelle cellule di topo. La disregolazione delle vie associate a MORF4L1 viene spesso esaminata nel contesto di proliferazione e differenziamento alterati e di stati oncogenici della cromatina, offrendo un punto d’ingresso meccanicistico per la biologia rilevante per le malattie senza implicare esiti clinici.
MORF4L1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Morf4l1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Morf4l1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Morf4l1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Morf4l1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.