Date published: 2025-9-10

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Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7)

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Nomes alternativos:
7,12-Diethyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionic acid dihydrochloride
Aplicacao:
Mesoporphyrin IX dihydrochloride é um reagente na construção de células solares eficientes sensibilizadas por corantes
Numero VAT:
68938-72-7
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
639.61
Separar por Funcao:
C34H38N4O42HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dicloridrato de mesoporfirina IX, normalmente conhecido como meso-tetra(4-sulfonatofenil)porfirina ou Meso-TSPP, é um derivado sintético da porfirina amplamente utilizado em pesquisas científicas. Com sua tonalidade vermelha e solubilidade em água, esse composto serve como uma ferramenta versátil como corante fluorescente, fotossensibilizador e cromóforo em várias aplicações. Sua função principal é investigar a intrigante interação entre a luz e as moléculas biológicas, o que o torna altamente valioso nos campos da bioquímica e outros. O Meso-TSPP tem ampla aplicação em diversas áreas de pesquisa científica. Sua versatilidade permite o exame das interações entre moléculas de luz, abrangendo proteínas e DNA. Como um corante fluorescente, ele ilumina as complexidades das estruturas e funções das proteínas e de outras moléculas biológicas. Além disso, serve como fotossensibilizador para terapia fotodinâmica (PDT) e como cromóforo para imagens ópticas. Funcionando como um fotossensibilizador, esse composto absorve a luz e, posteriormente, converte a energia em uma reação química. Após a exposição à luz, a porfirina captura a energia e a transfere para o oxigênio molecular, gerando espécies reativas de oxigênio (ROS). Essas ROS desempenham um papel fundamental na interação com moléculas biológicas, como proteínas e DNA, levando a alterações em sua estrutura e função, ou causando danos.


Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7) Referencias

  1. As constantes de ligação das porfirinas aos lipossomas estão correlacionadas com a sua partição medida e prevista entre o octanol e a água?  |  Kepczyński, M., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 127-34. PMID: 12194207
  2. Medição da atividade da uroporfirinogénio descarboxilase.  |  Phillips, JD. and Kushner, JP. 2001. Curr Protoc Toxicol. Chapter 8: Unit 8.4. PMID: 20954157
  3. Interação do ADN telomérico humano com a N-metil mesoporfirina IX.  |  Nicoludis, JM., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5432-47. PMID: 22362740
  4. Comparação da capacidade de ligação e localização de dois derivados de mesoporfirina em lipossomas explorados com espetroscopia de fluorescência convencional e selectiva no local.  |  Veres, D., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9644-52. PMID: 22775002
  5. Interrupção dos domínios das jangadas membranares por alquilfosfolípidos.  |  Gomide, AB., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 1384-9. PMID: 23376656
  6. Efeito antioxidante de várias porfirinas na peroxidação lipídica em homogenatos de fígado de rato.  |  Imai, K., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 258-60. PMID: 2337947
  7. Uma abordagem baseada na expressão de Escherichia coli para a substituição de porfirina em proteínas heme.  |  Winter, MB., et al. 2013. Methods Mol Biol. 987: 95-106. PMID: 23475670
  8. Descoberta baseada em ligandos de um novo andaime para a modulação alostérica do recetor μ-opióide.  |  Bisignano, P., et al. 2015. J Chem Inf Model. 55: 1836-43. PMID: 26347990
  9. Um modelo roedor de neuropatia ótica isquémica anterior (NOIA) baseado na fotoactivação laser da verteporfina.  |  Min, JY., et al. 2018. BMC Ophthalmol. 18: 304. PMID: 30466418
  10. Inativação antimicrobiana de Luz Azul de Neisseria gonorrhoeae: funções de comprimento de onda, fotossensibilizador endógeno, oxigênio e espécies reativas de oxigênio.  |  Wang, Y., et al. 2019. Lasers Surg Med. 51: 815-823. PMID: 31157931
  11. Comparação da formação de espécies reactivas de oxigénio induzida pela luz e da destruição da membrana de dois derivados de mesoporfirina em lipossomas.  |  Bőcskei-Antal, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11312. PMID: 31383921
  12. Papel duplo das regiões da 'tampa' do sítio ativo da protoclorofilida oxidoredutase na fotocatálise e no desenvolvimento das plantas.  |  Zhang, S., et al. 2021. FEBS J. 288: 175-189. PMID: 32866986
  13. Estudos de Permeação através de Membranas Simétricas e Assimétricas em Matrizes de Microgotículas.  |  Bachler, S., et al. 2021. Anal Chem. 93: 5137-5144. PMID: 33721989
  14. Regulação alterada da biossíntese do heme hepático em mamíferos e da excreção urinária de porfirinas durante a exposição prolongada ao arsenato de sódio.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1978. Toxicol Appl Pharmacol. 43: 361-71. PMID: 635923
  15. Efeitos da exposição crónica ao arsénio na função hematopoiética do fígado de mamíferos adultos.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1977. Environ Health Perspect. 19: 209-13. PMID: 908300

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Mesoporphyrin IX dihydrochloride, 50 mg

sc-235601
50 mg
$127.00